XCeloSeq® cfDNA Pan Cancer kit
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Kat. číslo
SEQ002
Výrobce
GeneFirst LTD
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro celogenomové sekvenování. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Detekované mutace:
celý lidský genom
Nedílnou součástí kitu je set unikátních indexů. Vyberte si jednu z variant.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.