XCeloSeq® cfDNA Breast Cancer kit
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Kat. číslo
SEQ011
Výrobce
GeneFirst LTD
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování a zkrácený protokol..
Detekované mutace:
AKT, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, HRAS, KEAP1, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, STK11, TP53˟
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Kit NELZE objednat samostatně.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.