Humánní kity jsou diagnostické nástroje pro analýzu DNA, poskytující informace o genetických predispozicích a zdravotních rizicích.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
Rychlá a spolehlivá detekce mutací JAK2, CALR, MPL u MPN s vysokou citlivostí a jednoduchým workflow.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN Intolerance Kit I nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
fastGEN H3F3A/IDH1/2 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu H3F3A a IDH1 a IDH2.
BCR-ABL Ultra je vysoce citlivý, plně automatizovaný test pro kvantitativní detekci fúzního genu BCR-ABL1. Test umožňuje přesné monitorování onemocnění u pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) a podporuje sledování účinnosti terapie.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Detekce 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 v genu KRAS dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Automatizovaný PCR test pro kvalitativní detekci 14 vysoce rizikových typů HPV včetně samostatného určení genotypů 16 a 18/45. Výsledky do 60 minut.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
Zlatým standardem v diagnostice je stále široce používaná metoda PCR, avšak modernější a přesnější metoda NGS se v mnoha případech stává nezbytnou, zejména tam, kde je potřeba hlubší a komplexnější analýza genetických informací. PCR se používá pro rychlou a cílenou detekci specifických sekvencí DNA, zatímco NGS umožňuje detailní sekvenování velkých genomických oblastí, což z ní činí klíčový nástroj pro pokročilé diagnostické aplikace, jako je detekce vzácných genetických mutací a komplexních onemocnění. Kombinace obou metod poskytuje komplexnější obraz o zdravotním stavu pacienta.
