Xpert HPV v2

IVDR

Automatizovaný PCR test pro kvalitativní detekci 14 vysoce rizikových typů HPV včetně samostatného určení genotypů 16 a 18/45. Výsledky do 60 minut.

Katalogové číslo
GXHPV2-CE-10
Velikost balení
10 testů
Registrujte se a objednávejte zboží přímo

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Mgr. Dulavová Eva
Mgr. Dulavová Eva
Product Manager
Molecular Biology

Popis

Xpert® HPV v2 je plně automatizovaný, kvalitativní in vitro test určený k detekci DNA viru lidského papilomaviru (HPV) v oblasti E6/E7 onkogenních genů.

Test rozlišuje:

  • HPV genotyp 16 (samostatně)
  • HPV genotypy 18/45 (společně)
  • 11 dalších vysoce rizikových typů HPV (v rámci souhrnného výsledku)

Test je určen pro použití v rámci primárního screeningu, reflexního testování po cytologii nebo v rámci co-testingu. Je kompatibilní s cervikálními vzorky odebranými do transportního média ThinPrep® nebo SurePath®.

Klíčové výhody

  • Výsledky do 60 minut – umožňují okamžité rozhodnutí o další péči při jediné návštěvě pacientky
  • Genotypizace HPV 16 a 18/45 – cílené určení nejrizikovějších typů podporuje efektivní triáž a kolposkopii
  • Plně automatizovaný provoz na systému GeneXpert® – minimální potřeba obsluhy, nízké riziko kontaminace
  • Vhodné pro decentralizovaná pracoviště – laboratoře, cytologická centra i pracoviště primární péče
  • Podpora WHO screen-and-treat přístupu – efektivní prevence karcinomu děložního hrdla i v prostředích s omezenými zdroji

Technické specifikace

  • Cílové oblasti: E6/E7 oblasti DNA 14 vysoce rizikových typů HPV
  • Detekce: HPV 16 (samostatně), HPV 18/45 (společně), 11 dalších typů (souhrnně)
  • Typ testu: Real-Time PCR, kvalitativní
  • Platforma: GeneXpert®
  • Čas do výsledku: ~60 minut
  • Vzorky: Cervikální výtěry ve sběrných médiích

Oblasti použití

  • Primární screening karcinomu děložního čípku
  • Reflexní testování po abnormální cytologii
  • Rychlá diagnostika v rámci jedné návštěvy pacientky
  • Testování v rozvojových zemích a decentralizovaných podmínkách

Technické parametry

Skladovací podmínky
2 - 8 °C
Vzorek
plná krev
Regulační status produktu
CE IVD