Produktová skupina NGS nabízí pokročilé technologie pro DNA a RNA sekvenování, které umožňují detailní analýzu genetických mutací spojených s rakovinou. Cílené amplikónové sekvenování jsou klíčové pro přesnou detekci onkogenních mutací, což přispívá k personalizované diagnostice a léčbě v onkogenetice.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN Intolerance Kit I nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
fastGEN H3F3A/IDH1/2 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu H3F3A a IDH1 a IDH2.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Set unikátních indexů pro kity Genefirst.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
PCR amplikon based NGS kit pro analýzu celých genů BRCA1 & BRCA2.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Solid Cancer kit pro genotypizaci genů KRAS, NRAS (kodony 12, 13, 59, 61, 117, 146) a BRAF (kodon 600).
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
Náhradní primer pro soupravu fastGEN Brain Cancer kit. Pro genotypizaci genů IDH 1 a 2 (kodony 132 a 172).
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
NGS technologie také poskytují možnost analyzovat široké spektrum genetických variant s vysokou citlivostí a rychlostí, což umožňuje efektivní sledování vývoje nádorů a odpovědi na léčbu. V kombinaci s dalšími diagnostickými metodami přináší NGS hlubší vhled do molekulárních mechanismů rakoviny a usnadňuje rozhodování o optimální léčbě. Tyto metody jsou nepostradatelné v moderní onkogenetice, kde přesnost a detailní informace hrají klíčovou roli pro zajištění co nejlepší péče o pacienty. NGS tak představuje základní nástroj pro komplexní personalizovanou medicínu a terapii.
