Produktová skupina NGS nabízí pokročilé technologie pro DNA a RNA sekvenování, které umožňují detailní analýzu genetických mutací spojených s rakovinou. Cílené amplikónové sekvenování jsou klíčové pro přesnou detekci onkogenních mutací, což přispívá k personalizované diagnostice a léčbě v onkogenetice.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s akutní lymfoblastickou leukémií.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s lymfomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s myeloidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených se sarkomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
NGS technologie také poskytují možnost analyzovat široké spektrum genetických variant s vysokou citlivostí a rychlostí, což umožňuje efektivní sledování vývoje nádorů a odpovědi na léčbu. V kombinaci s dalšími diagnostickými metodami přináší NGS hlubší vhled do molekulárních mechanismů rakoviny a usnadňuje rozhodování o optimální léčbě. Tyto metody jsou nepostradatelné v moderní onkogenetice, kde přesnost a detailní informace hrají klíčovou roli pro zajištění co nejlepší péče o pacienty. NGS tak představuje základní nástroj pro komplexní personalizovanou medicínu a terapii.
