Produktová skupina NGS nabízí pokročilé technologie pro DNA a RNA sekvenování, které umožňují detailní analýzu genetických mutací spojených s rakovinou. Cílené amplikónové sekvenování jsou klíčové pro přesnou detekci onkogenních mutací, což přispívá k personalizované diagnostice a léčbě v onkogenetice.
fastGEN Crohn’s & Celiac Disease Kit nabízí pokročilou technologii NGS pro cílenou analýzu genetických variant spojených s predispozicí ke Crohnově chorobě a celiakii, konkrétně se zaměřením na oblasti asociované s haplotypy HLA-DQ2 a HLA-DQ8 a vybrané varianty v genech IL23R a NOD2.
fastGEN EGFR/HER2 II Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny potřebné pro genotypizaci genů EGFR a HER2.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Food Intolerance Kit I. Kit nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
NGS technologie také poskytují možnost analyzovat široké spektrum genetických variant s vysokou citlivostí a rychlostí, což umožňuje efektivní sledování vývoje nádorů a odpovědi na léčbu. V kombinaci s dalšími diagnostickými metodami přináší NGS hlubší vhled do molekulárních mechanismů rakoviny a usnadňuje rozhodování o optimální léčbě. Tyto metody jsou nepostradatelné v moderní onkogenetice, kde přesnost a detailní informace hrají klíčovou roli pro zajištění co nejlepší péče o pacienty. NGS tak představuje základní nástroj pro komplexní personalizovanou medicínu a terapii.
