Produktová skupina NGS nabízí pokročilé technologie pro DNA a RNA sekvenování, které umožňují detailní analýzu genetických mutací spojených s rakovinou. Cílené amplikónové sekvenování jsou klíčové pro přesnou detekci onkogenních mutací, což přispívá k personalizované diagnostice a léčbě v onkogenetice.
Souprava umožňuje detekci aktivačních mutací v genu EGFR, zejména delecí v exonu 19 a bodové mutace L858R v exonu 21, které jsou spojeny s citlivostí na inhibitory tyrosinkinázy EGFR (TKI).
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Náhradní primery k soupravě fastGEN MSI Kit sloužícímu pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
NGS technologie také poskytují možnost analyzovat široké spektrum genetických variant s vysokou citlivostí a rychlostí, což umožňuje efektivní sledování vývoje nádorů a odpovědi na léčbu. V kombinaci s dalšími diagnostickými metodami přináší NGS hlubší vhled do molekulárních mechanismů rakoviny a usnadňuje rozhodování o optimální léčbě. Tyto metody jsou nepostradatelné v moderní onkogenetice, kde přesnost a detailní informace hrají klíčovou roli pro zajištění co nejlepší péče o pacienty. NGS tak představuje základní nástroj pro komplexní personalizovanou medicínu a terapii.
