Soupravy pro přípravu NGS knihovny umožňují efektivní a spolehlivou přípravu DNA a RNA vzorků pro sekvenování. Díky pokročilým technologiím usnadňují optimalizaci procesu a zajišťují vysokou kvalitu knihoven pro přesné výsledky sekvenování.
Soupravy pro přípravu NGS knihovny umožňují efektivní a spolehlivou přípravu DNA a RNA vzorků pro sekvenování. Díky pokročilým technologiím usnadňují optimalizaci procesu a zajišťují vysokou kvalitu knihoven pro přesné výsledky sekvenování.
Set unikátních indexů pro kity Genefirst.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Tyto soupravy podporují různé typy cíleného a ampliconového sekvenování a jsou navrženy pro maximální flexibilitu při přípravě vzorků. Umožňují rychlé a efektivní molekulární barkódování a optimalizují výtěžnost a přesnost knihoven. Soupravy jsou kompatibilní s širokou škálou aplikací, včetně sekvenování celého genomu nebo cílených oblastí, což zajišťuje jejich využitelnost v různých klinických i výzkumných prostředích.