XCeloSeq® Lung Cancer Fusion kit
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Kat. číslo
SEQ008
Výrobce
GeneFirst LTD
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování a zkrácený protokol.
Detekované mutace:
AMER1APC, ARAF, BRAF, CTNNB1, DMD, EP300, ERBB3, FBXW7, FGFR4, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, ROS1, SMAD4, TCF7L2, TP53˟
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Kit NELZE objednat samostatně.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.