XCeloSeq cfDNA Library Preparation kit
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Kat. číslo
SEQ001
Výrobce
GeneFirst LTD
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Detekované mutace:
ABL1, AKT1, ALK, AMER1, APC, AR, ARAF, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CASP8, CCND1, CCND2, CCND3, CDH1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DMD, EGFR, EP300, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GATA3, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDM6A, KDR, KEAP1, KIT, KLF5, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MGA, MLH1, MPL, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NF1, NFE2L2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAF1, RB1, RBM10, RET, RHOA, RIT1, RNF43, ROS1, SETD2, SF3B1, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TCF7L2, TP53˟, TSC1, TSC2, UA2F1, VHL, ZFP36L2
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.