Detekční kity

fastGEN Crohn’s & Celiac Disease Kit nabízí pokročilou technologii NGS pro cílenou analýzu genetických variant spojených s predispozicí ke Crohnově chorobě a celiakii, konkrétně se zaměřením na oblasti asociované s haplotypy HLA-DQ2 a HLA-DQ8 a vybrané varianty v genech IL23R a NOD2.

fastGEN EGFR/HER2 II Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny potřebné pro genotypizaci genů EGFR a HER2.

Náhradní primery k soupravě fastGEN Food Intolerance Kit I. Kit nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.

fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA. 

fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci  2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.

Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.

Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.

Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*15:02 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.