Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Další aktuality

Událost ITPD 2026: Diagnostika, surveillance a odborné poznatky z Vídně

ITPD 2026: Diagnostika, surveillance a odborné poznatky z Vídně

20. dubna 2026

Jaké trendy dnes formují diagnostiku onemocnění přenášených klíšťaty? ITPD 2026 ve Vídni přineslo nové epidemiologické poznatky, důraz na správné diagnostické rozhodování i inspiraci pro další vývoj laboratorních řešení.

Čtěte dále
Novinka Praha uvítá globální komunitu v oblasti autoimunity

Praha uvítá globální komunitu v oblasti autoimunity

14. - 17. května 2026

Na 15. mezinárodním kongresu o autoimunitě představí BioVendor řešení pro autoimunitní diagnostiku napříč různými technologiemi.

Čtěte dále
Novinka Praktický průvodce nákupem na našem e-shopu

Praktický průvodce nákupem na našem e-shopu

13. dubna 2026

Objevte, jak efektivně nakupovat v našem e-shopu. Připravili jsme přehlednou stránku s návodem, která shrnuje celý nákupní proces – od registrace přes objednávky a poptávky až po dopravu a administrativu.

Čtěte dále
Novinka Flow CAST®: Nový standard ve funkční diagnostice alergií

Flow CAST®: Nový standard ve funkční diagnostice alergií

26. března 2026

Basophil activation test (BAT) v systému Flow CAST umožňuje bezpečnou funkční diagnostiku alergií a snižuje potřebu rizikových provokačních testů.

Čtěte dále
Událost 28. celostátní konference DNA diagnostiky

28. celostátní konference DNA diagnostiky

25. března 2026

Konference DNA diagnostiky patří mezi nejvýznamnější setkání z oblasti DNA a molekulárně-genetické diagnostiky v České republice a každý rok přináší inspirativní přednášky, diskuse i prostor pro sdílení zkušeností. 

Čtěte dále
Událost RANK 2026: Hledáme cesty, které v praxi snižují nejistotu

RANK 2026: Hledáme cesty, které v praxi snižují nejistotu

18. - 19. března 2026

Prestižní konference RANK, kterou pořádá společnost MeDiLa, opět otevře prostor pro sdílení převratných poznatků a technologických inovací. Tato událost je klíčovým bodem v kalendáři každého, kdo chce držet krok s dynamickým vývojem v diagnostice a biochemii.

Čtěte dále
Událost WHX Labs Dubai 2026: inovace, lidé a partnerství

WHX Labs Dubai 2026: inovace, lidé a partnerství

10. - 13. února 2026

Konference WHX Labs Dubai (dříve Medlab Middle East) je tradičním místem pro prezentaci portfolia, setkání s partnery i výměnu zkušeností z reálné laboratorní praxe. 

Čtěte dále
Novinka „Skutečné hodnoty vznikají společným úsilím,“ nastiňuje svou vizi Carlos Pascual.

„Skutečné hodnoty vznikají společným úsilím,“ nastiňuje svou vizi Carlos Pascual.

2. února 2026

Carlos Pascual, někdejší CEO společnosti Werfen, se minulý rok připojil k BioVendoru jako předseda představenstva. V rozhovoru sdílí své pohledy na vedení, učení a první dojmy z lidí a poslání skupiny. 

Čtěte dále