Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Chtěli byste se o fastGEN kitech dozvědět více? Obraťte se na

Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Product & Scientific Manager

Další aktuality

Událost Uromodulin: Zveme Vás na odborný webinář

Uromodulin: Zveme Vás na odborný webinář

9. prosince 2025

Objevte potenciál unikátního sérového biomarkeru pro detekci poškození ledvin. Připojte se k odbornému webináři zaměřenému na parametr Uromodulin.

Čtěte dále
Workshop RIDA® Xplore Alliance – osvědčená technologie v novém designu

RIDA® Xplore Alliance – osvědčená technologie v novém designu

25. listopadu 2025

Rádi bychom vás pozvali na odborný workshop, na kterém vám představíme modernizovanou podobu systému HighPlex Alliance™ – nyní pod novým názvem RIDA® Xplore Alliance.

Čtěte dále
Událost Otestujte Igloo Pro na 14 dní přímo ve své ordinaci

Otestujte Igloo Pro na 14 dní přímo ve své ordinaci

7. listopadu 2025

V době, kdy ordinace praskají pod náporem pacientů s respiračním onemocněním, je rychlé a přesné rozlišení virové a bakteriální etiologie klíčové. Igloo Pro kombinuje CRP a marker MxA, takže máte objektivní oporu pro racionální (ne)nasazení antibiotik během jedné návštěvy.

Čtěte dále
Událost Ověřeno v laboratořích AGEL: CLIA řešení v rutinní diagnostice

Ověřeno v laboratořích AGEL: CLIA řešení v rutinní diagnostice

4. listopadu 2025

Zjistěte, jak plně automatizované řešení CLIA od BioVendor Group podporuje přesné, rychlé a uživatelsky přívětivé laboratorní stanovení napříč laboratořemi AGEL.

Čtěte dále
Workshop Pozvánka na workshop: Poznejte Molecular Mouse

Pozvánka na workshop: Poznejte Molecular Mouse

4. listopadu 2025

V nemocniční praxi rozhodují u sepse hodiny. Praktický workshop vám ukáže, jak doplnit rutinní MALDI-TOF o PCR řešení Molecular Mouse od Alifaxu a získat identifikaci původce sepse i klíčových rezistenčních genů.

Čtěte dále
Událost Opět na veletrhu MEDICA: představíme naše nejdůležitější inovace

Opět na veletrhu MEDICA: představíme naše nejdůležitější inovace

17. - 20. listopadu 2025

MEDICA je jedním z nejvýznamnějších světových veletrhů zdravotnických technologií. Víte, jaké novinky letos představíme v Düsseldorfu? Navštivte náš stánek a zjistěte, co hýbe moderní diagnostikou.

Čtěte dále
Událost Biobanking pod drobnohledem: ohlédnutí za odborným seminářem

Biobanking pod drobnohledem: ohlédnutí za odborným seminářem

7. října 2025

Co se skrývá za úspěšným uchováváním vzorků? Seminář v Brně spojil kryokonzervaci, automatizaci i správu dat a potvrdil, že zkumavka může být tím nejslabším článkem nebo naopak největší jistotou.

Čtěte dále
Workshop Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

7. října 2025

Jak správně uchovávat biologické vzorky? A proč je kvalita vzorku zásadní pro diagnostiku i výzkum? Přijďte na odborný seminář, kde se snoubí teorie, praxe i automatizace – a zjistěte, co vše obnáší moderní biobanking.

Čtěte dále