Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Chtěli byste se o fastGEN kitech dozvědět více? Obraťte se na

Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Product & Scientific Manager

Další aktuality

Workshop Pozvánka na workshop: Poznejte Molecular Mouse

Pozvánka na workshop: Poznejte Molecular Mouse

4. listopadu 2025

V nemocniční praxi rozhodují u sepse hodiny. Praktický workshop vám ukáže, jak doplnit rutinní MALDI-TOF o PCR řešení Molecular Mouse od Alifaxu a získat identifikaci původce sepse i klíčových rezistenčních genů.

Čtěte dále
Událost Biobanking pod drobnohledem: ohlédnutí za odborným seminářem

Biobanking pod drobnohledem: ohlédnutí za odborným seminářem

7. října 2025

Co se skrývá za úspěšným uchováváním vzorků? Seminář v Brně spojil kryokonzervaci, automatizaci i správu dat a potvrdil, že zkumavka může být tím nejslabším článkem nebo naopak největší jistotou.

Čtěte dále
Událost Opět na veletrhu MEDICA: představíme naše nejdůležitější inovace

Opět na veletrhu MEDICA: představíme naše nejdůležitější inovace

17. - 20. listopadu 2025

MEDICA je jedním z nejvýznamnějších světových veletrhů zdravotnických technologií. Víte, jaké novinky letos představíme v Düsseldorfu? Navštivte náš stánek a zjistěte, co hýbe moderní diagnostikou.

Čtěte dále
Workshop Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

7. října 2025

Jak správně uchovávat biologické vzorky? A proč je kvalita vzorku zásadní pro diagnostiku i výzkum? Přijďte na odborný seminář, kde se snoubí teorie, praxe i automatizace – a zjistěte, co vše obnáší moderní biobanking.

Čtěte dále
Událost Špičkové technologie Sartorius: Co vše dnes bioanalýza umí?

Špičkové technologie Sartorius: Co vše dnes bioanalýza umí?

6. října 2025

Ponořili do světa bioanalytiky během školení v Göttingenu. A co jsme si z něj odnesli? Znalosti, ale i inspiraci, jak ještě lépe odpovídat na výzvy moderní vědy.

Čtěte dále
Událost BioVendor Group mění svou strukturu a sjednocuje značku

BioVendor Group mění svou strukturu a sjednocuje značku

30. září 2025

BioVendor Group oznamuje zásadní změnu: tři globální divize, jednotná identita značky a užší propojení výzkumu, výroby a zákaznické podpory. Nový model přináší rychlejší inovace, vyšší spolehlivost a silnější partnerství ve prospěch laboratoří i pacientů.

Čtěte dále
Novinka Ohlédněte se s námi za XVII. sjezdem ČSKB

Ohlédněte se s námi za XVII. sjezdem ČSKB

21. - 23. září 2025

Jak spolehlivě odhalit ranou dysfunkci ledvin? Uromodulin jako biomarker vzbudil na sjezdu klinických biochemiků značný zájem. A nebyl sám – nahlédněte do inspirativního dění v Mikulově.

Čtěte dále
Událost XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

18. - 20. září 2025

Jak včas odhalit infekci, stanovit správnou léčbu a zvládnout rezistenci? Kongres KMINE 2025 propojuje špičkovou diagnostiku, klinickou praxi a moderní technologie. Přijďte za námi do Hradce Králové!

Čtěte dále