Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Chtěli byste se o fastGEN kitech dozvědět více? Obraťte se na

Tóthová Iveta
Tóthová Iveta
Product & Scientific Manager

Další aktuality

Událost Účastníme se sympozia FONS 2024 v Pardubicích

Účastníme se sympozia FONS 2024 v Pardubicích

22. - 24. září 2024

Česká společnost klinické biochemie zve na sympozium FONS, které se uskuteční 22. – 24. 9. 2024 v budově auly Univerzity Pardubice. A my tam budeme taky. 

Čtěte dále
Událost Připojte se k nám na X. Kongresu KMINE 2024 v Ostravě

Připojte se k nám na X. Kongresu KMINE 2024 v Ostravě

19. - 21. září 2024

Naše organizace se i letos zúčastní X. ročníku Kongresu klinické mikrobiologie, infekčních nemocí a epidemiologie. Infektologové, mikrobiologové a epidemiologové z České republiky i Slovenska zde budou sdílet své zkušenosti, diskutovat o nejnovějších výzvách a představovat inovace v oboru.

Čtěte dále
Událost Zkušenosti s měřením elektrolytů pomocí EXIAS e|1 ve FNUSA

Zkušenosti s měřením elektrolytů pomocí EXIAS e|1 ve FNUSA

září 2024

Na oddělení klinické biochemie FNUSA v Brně byl otestován přístroj EXIAS e|1 od rakouské firmy EXIAS Medical GmbH. A jak celé testování dopadlo se dočtete v tomto článku.

Čtěte dále
Novinka Sepse, záleží na každé minutě

Sepse, záleží na každé minutě

srpen 2024

Rychlá a přesná diagnostika je v moderní medicíně klíčová, zejména při léčbě život ohrožujících infekcí, jako jsou sepse. Identifikace přítomných bakterií a stanovení jejich citlivosti na antibiotika přímo z pozitivních hemokultur může zásadně ovlivnit celkový výsledek léčby. 

Čtěte dále
Událost Prague Pride 2024: Podpora zdraví a diverzity pokračuje

Prague Pride 2024: Podpora zdraví a diverzity pokračuje

10. srpna 2024

Stejně jako loni, tak i letos využíváme špičkový systém GeneXpert od společnosti Cepheid, který nám umožňuje provádět testování přímo na místě odběru. Díky této pokročilé technologii můžeme nejen zkrátit čekací dobu na výsledky, ale také zajistit jejich vysokou přesnost a spolehlivost.

Čtěte dále
Novinka Seznamte se s novými členy z rodiny přístrojů od firmy Sartorius

Seznamte se s novými členy z rodiny přístrojů od firmy Sartorius

1. července 2024

Přáli byste si přístroj, který Vám pomůže s péčí o buněčné kultury, vyselektuje správné buňky pro další proces a zanalyzuje interakce buněčných produktů? Seznamte se.

Čtěte dále
Událost CLIA workshop ve slovenském duchu

CLIA workshop ve slovenském duchu

20. června 2024

Ke konci června jsme na Karásku uspořádali workshop zaměřený na řešení CLIA. Zúčastnilo se ho 6 klientů z různých koutů Slovenska, od Žiliny, Piešťan až po Prešov. 

Čtěte dále
Událost Workshop Aesku na Karásku

Workshop Aesku na Karásku

11. - 12. černa 2024

Stejně jako minulý rok, jsme i letos přivítali na Karásku laboratorní pracovníky, kteří se specializují na přípravu a vyhodnocení metody nepřímé imunofluorescence. 

Čtěte dále