Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Chtěli byste se o fastGEN kitech dozvědět více? Obraťte se na

Tóthová Iveta
Tóthová Iveta
Product & Scientific Manager

Další aktuality

Událost Z laboratoře do hlavy – náš výzkum spojuje imunitu a neurologii

Z laboratoře do hlavy – náš výzkum spojuje imunitu a neurologii

29. dubna 2025

Světový den imunologie, vyhlašovaný UIS, se v roce 2025 zaměřuje na téma „Brain and Immunity: Immunological Insights into Neurological Disorders“. Zdůrazňuje klíčovou roli imunologického výzkumu v porozumění neurologickým onemocněním a obrací pozornost vědecké i klinické komunity k této dynamicky se rozvíjející oblasti. 

Čtěte dále
Workshop Incucyte & Octet v akci – ohlédnutí se za BioA workshopem

Incucyte & Octet v akci – ohlédnutí se za BioA workshopem

15. dubna 2025

Připomeňme si společně atmosféru workshopu zaměřeného na bioanalytické přístroje Sartorius. Děkujeme všem, kteří se zúčastnili a podíleli se na inspirativní atmosféře.

Čtěte dále
Událost Navázali jsme exkluzivní partnerství se společností Alifax

Navázali jsme exkluzivní partnerství se společností Alifax

14. dubna 2025

Po krátké pauze jsme opět navázali spolupráci se společností Alifax - nově se stáváme výhradním distributorem jejich produktů pro Českou i Slovenskou republiku. Tato obnovená spolupráce přináší do našeho portfolia špičkové technologie z oblastí hematologie, molekulární biologie i mikrobiologie. 

Čtěte dále
Novinka BioVendor Group Academy otevřela brány moderního vzdělávání

BioVendor Group Academy otevřela brány moderního vzdělávání

31. března 2025

Vzdělávání a sdílení know-how jsou klíčové pilíře BioVendor Group. Proto jsme vytvořili novou platformu, která propojuje studenty, odborníky, instituce a partnery s nejmodernějšími poznatky v oblasti biotechnologií a laboratorní diagnostiky.

Čtěte dále
Událost Den boje proti TBC: Proč nesmíme polevit?

Den boje proti TBC: Proč nesmíme polevit?

24. března 2025

Světový den boje proti tuberkulóze připomíná význam včasné diagnostiky a léčby této infekční nemoci. Ačkoliv Česko dlouhodobě patří mezi země s nízkým výskytem TBC, počet nově diagnostikovaných případů v posledních letech mírně přibývá.

Čtěte dále
Událost Co přinesla konference RANK? Novinky z virologie a diagnostiky

Co přinesla konference RANK? Novinky z virologie a diagnostiky

19. - 20. března 2025

Pozornost byla věnována novinkám v léčbě HIV, COVID-19 i atypických pneumonií. Řeč přišla i na diagnostiku pomocí PCR a využití zdravotních dat v medicíně. Podívejte se, co dnes hýbe světem biomedicíny.

Čtěte dále
Novinka Nový štítek ECO: Cesta k udržitelnější laboratoři

Nový štítek ECO: Cesta k udržitelnější laboratoři

18. března 2025

Zavádíme štítek ECO, který pomůže identifikovat, nejen v našem e-shopu, produkty šetrné k životnímu prostředí. První ECO štítky se objeví u některých produktů našich dodavatelů - Greiner Bio-One, Sartorius a Nerbe. Zjistěte více o ekologických řešeních pro laboratoře a diagnostiku!

Čtěte dále
Novinka Precizní genetická analýza s epicGEN Solid Cancer & MSI Kit 

Precizní genetická analýza s epicGEN Solid Cancer & MSI Kit 

17. března 2025

Seznamte se s epicGEN – NGS panely nové generace pro přesnou analýzu genomu. Novinka epicGEN Solid Cancer & MSI Kit slouží k cílené analýze 42 genů relevantních pro diagnostiku solidních nádorů a detekci genetických změn (InDel, SNP, CNV a MSI). 

Čtěte dále