Novinka

Nové fastGEN kity. Významný pokrok v personalizované medicíně.

Personalizovaná terapie může pro pacienty s nádorovým onemocněním znamenat velkou naději na prodloužení a zkvalitnění života. Pro rychlé a efektivní stanovení mutačního statusu onkogenů rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT a CTNNB1.
GENOVESA je intuitivní a snadno použitelný bioinformatický nástroj pro analýzu NGS dat.

Pro efektivní nastavení léčby nebo prognózy rakoviny je důležitý personalizovaný přístup a nutná znalost mutačního statusu onkogenů. Proto rozšiřujeme fastGEN portfolio o další uživatelsky přívětivé kity pro analýzu genů TP53, PIK3CA, TERT, a CTNNB1. Unikátní technologie fastGEN je založena na ultra hlubokém sekvenování krátkých amplikonů získaných jedinou polymerázovou řetězovou reakcí se speciálními značenými hybridními primery. Pro jednoduchou analýzu fastGEN dat je přirozenou součástí našich kitů software GENOVESA, který slouží také jako databáze pro ukládání variant, s možností sdílení dat mezi jednotlivými klinikami. Výhodou softwaru je například automatizovaná bioinformatická analýza NGS dat, pokročilá kontrola kvality sekvenačních dat a report s klinickou interpretací.  

Nové části fastGEN skládačky

Pomocí naší unikátní fastGEN technologie jsme vytvořili další panely pro detekci klinicky relevantních mutací, které hrají roli u různých nádorových onemocněních.  

Mutace v genu TP53 (Tumor protein p53) jsou spojeny s řadou typů rakovin, včetně těch dědičných. S kitem fastGEN TP53 Cancer je možné detekovat mutace v exonech 2-11 a také ve dvou nekanonických exonech mezi exony 9 a 10.   

 

Gen PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha) je nejčastěji mutovaný gen u rakoviny prsu a bylo zjištěno, že je důležitý i u jiných typů rakoviny. V kitu fastGEN PIK3CA Cancer jsou pokryty exony 2, 3, 5, 7, 8, 10, 14 a 21.  

Mutace v genu TERT (Telomerase Reverse Transcriptase) jsou spojovány se zvýšeným rizikem různých druhů rakoviny, zejména s melanomem a s myeloidní leukémií. fastGEN TERT Cancer kit je zaměřený na promotorovu oblast, kde mnohem častěji vznikají somatické mutace. Spolu s kitem fastGEN Brain Cancer zaměřeného na detekci genů IDH 1 a IDH 2 vytváří ideální kombinaci pro stanovení správné diagnózy či prognózy u pacienta. 

Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21). 

fastGEN POLE kit jsme obohatili o vybrané kodony exonů 3, 7 a 8 genu CTNNB1 (Catenin Beta 1), který je spojován s kolorektálním karcinomem a rakovinou vaječníků. Takto rozšířený kit poskytne více důležitých informací pro hodnocení klinika. 

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů

Chtěli byste se o fastGEN kitech dozvědět více? Obraťte se na

Tóthová Iveta
Tóthová Iveta
Product & Scientific Manager

Další aktuality

Událost Revoluce v diagnostice na Colours of Sepsis

Revoluce v diagnostice na Colours of Sepsis

28. - 29. ledna 2025

Na Colours of Sepsis 2024 jsme představili revoluční diagnostické technologie, včetně Molecular Mouse od Alifax, která vzbudila mimořádný zájem. Co tato inovace přináší a jak mění diagnostiku?

Čtěte dále
Workshop Workshop BioA přístrojů: Objevte Incucyte® a Octet®

Workshop BioA přístrojů: Objevte Incucyte® a Octet®

13. únor 2025

Srdečně vás zveme na náš odborný workshop zaměřený na práci s přístroji Incucyte® a Octet®, který se uskuteční na Přírodovědecké fakultě Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích. Pod vedením našich odborníků, se naučíte plně využívat potenciál těchto špičkových technologií.

Čtěte dále
Událost Pozvánka na Medlab Middle East 2025

Pozvánka na Medlab Middle East 2025

3. února 2025

Přijďte se seznámit s produkty a řešeními společností skupiny BioVendor Group. Těšte se na nejnovější inovace v oblasti imunodiagnostiky a molekulární diagnostiky. 

Čtěte dále
Událost Meet Health. Future. People.

Meet Health. Future. People.

11. - 14. listopad 2024

BioVendor Group se i letos zúčastnil prestižního veletrhu MEDICA. Na tradičním místě se setkali kolegové, obchodní partneři a zástupci všech divizí skupiny, aby společně sdíleli novinky a nejnovější trendy z diagnostiky. Přečtěte si, jak probíhal druhý listopadový týden v Düsseldorfu.

Čtěte dále
Novinka fastGEN MSI Kit: Komplexní pohled na molekulární profil nádoru

fastGEN MSI Kit: Komplexní pohled na molekulární profil nádoru

2. prosinec 2024

BioVendor Group představuje nejnovější produkt - fastGEN MSI Kit. Tento inovativní test pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) využívá nejmodernější technologii sekvenování nové generace (NGS), čímž přináší do oblasti molekulární diagnostiky rychlost, přesnost a citlivost na zcela nové úrovni.

Čtěte dále
Událost Odborný seminář: Precizní medicína a NGS

Odborný seminář: Precizní medicína a NGS

5. listopadu 2024

Společnost BioVendor MDx uspořádala odborný seminář, který se zaměřil na aktuální vývoj v oblasti next-generation sequencing (NGS) a jeho klíčové aplikace v precizní medicíně.

Čtěte dále
Událost Ostrava hostila odborníky na kongresu KMINE 2024

Ostrava hostila odborníky na kongresu KMINE 2024

30. října - 1. listopadu 2024

Kongres přilákal odborníky z celé řady oborů na diskuze o aktuálních otázkách infektologie, mikrobiologie a epidemiologie. V rámci bohatého odborného programu se probírala nejnovější témata virových infekcí, antibiotické rezistence či mikrobiomu.

Čtěte dále
Novinka Odhalte intoleranci laktózy, fruktózy a histaminu jedním NGS testem

Odhalte intoleranci laktózy, fruktózy a histaminu jedním NGS testem

1. listopad 2024

Představujeme nový fastGEN Intolerance Kit 1, který exkluzivně nabízí pokročilou diagnostiku tří hlavních potravinových intolerancí pomocí nejmodernější NGS technologie fastGEN. A to vše v jediném produktu. 

Čtěte dále