Humánní - ViennaLab Diagnostics GmbH

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD diagnostický kit pro stanovení CNV lidského genu CYP2D6.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou a fruktózovou intoleranci.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v VKORC1, CYP2C9 spojených s metabolismem warfarinu.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.

CE IVD diagnostický kit pro simultánní detekci polymorfismů c.430C>T (CYP2C9*2) a c.1075A>C (CYP2C9*3) v lidském genu CYP2C9.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*57:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na lék proti HIV – abacavir.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  21 mutací spojených s alpha thalassémií.

CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).