fastGEN TP53 Cancer Kit

Novinka IVDR Více variant

fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Mgr. Tóthová Iveta Ph.D.
Product & Scientific Manager

Varianty

    Kat. číslo Balení Rozměry Barva Cena bez DPH  
E-shop hlavní obrázek fastGEN TP53 Cancer Kit Kat. číslo RDNGS0009 Balení 1 Kit (16 vzorků) Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek fastGEN TP53 Cancer 32-Kit Kat. číslo RDNGS0009-32 Balení 1 Kit (32 vzorků) Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek fastGEN TP53 Cancer Kit Kat. číslo RDNGS0109 Balení 1 Kit (16 vzorků) Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek fastGEN TP53 Cancer 32-Kit Kat. číslo RDNGS0109-32 Balení 1 Kit (32 vzorků) Rozměry Barva  

Popis

fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53 rychlým masivně paralelním sekvenováním (NGS). Sekvenační data jsou analyzována pomoci softwaru GENOVESA, modul fastGEN dostupného online.

Jednoduchost metody spočívá v přidání izolované DNA ke konkrétnímu Master Mixu a vložení do Real-Time termocykleru. Postup je navržen tak, aby bylo možné zpracovat paralelně vzorky pro RAS geny, pro EGFR a také pro IDH 1/2 geny a následně je sekvenovat v jednom sekvenačním běhu.

Každá souprava obsahuje kompletní Master Mix k přímému použití včetně 16 různých indexů, primerů read1, read2 a sekvenačních primerů. 

Součástí řešení je i cloudový software GENOVESA modul fastGEN sloužící pro analýzu hrubých dat ze sekvenátorů (FASTQ files) s technickou a aplikační podporou v češtině. Umožňuje ukládání pacientských dat a variant do interní databáze, pokročilou kontrolu kvality sekvenačních dat a jednoduchou filtraci relevantních variant. Jeho dalšími přednostmi jsou automatické upozornění na nízko pokryté regiony, měsíční update anotačních databází a vygenerování reportu na jedno kliknutí.

Klíčové benefity fastGEN technologie

  • jednoduchá, vysoce citlivá a specifická technologie 
  • unikátní systém pro jednokrokovou přípravu knihovny NGS
  • vstupním materiálem může být DNA izolovaná z nádorů, či cirkulující nádorová DNA izolovaná z plazmy (postup je vhodný i pro izoláty z tkáně s fragmentovanou DNA z FFPE bločků)
  • vynikající rychlost (< 30 min. na přípravu knihovny)
  • rovnoměrné pokrytí pro různé amplikony a různé vzorky
  • robustnost dosažená použitím krátkých amplikonů získaných pomocí jediné polymerázové řetězové reakce se speciálními značenými hybridními primery

Genotypizace jen ve třech krocích

Vzorky a Master Mixy jsou smíchané a připravené na analýzu do deseti minut. Následuje PCR reakce spuštěn na qPCR termocykleru a na závěr proběhne sekvenace DNA.

Softwarový modul jako součást řešení

Jedná se o cloudový all-in-one systém pro analýzu hrubých dat ze sekvenátorů (FASTQ files) s technickou a aplikační podporou v češtině.

V dokumentech ke stažení naleznete obecný návod. Nejaktuálnější verzi prosím srovnejte s číslem výrobní šarže. Nejaktuálnější šarže naleznete v odkazu dole na stránce - pod nadpisem Find documents for the lot

Technické parametry

Metoda
fastGEN
Skladovací podmínky
Méně než -20 °C
Vzorek
DNA
Regulační status produktu
CE IVD

Video