NGS (Next Generation Sequencing) technologie umožňují pokročilé DNA sekvenování s vysokou přesností, včetně cíleného a amplikonového sekvenování. Tyto metody jsou klíčové pro analýzu genetických variant spojených s různými onemocněními, zejména v oblasti onkologie.
Náhradní primery k soupravě fastGEN MSI Kit sloužícímu pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Solid Cancer kit pro genotypizaci genů KRAS, NRAS (kodony 12, 13, 59, 61, 117, 146) a BRAF (kodon 600).
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
Naše portfolio zahrnuje širokou škálu NGS produktů zaměřených na detekci mutací v onkogenomech, umožňujících cílenou léčbu. Kromě toho nabízíme i rozsáhlé genové panely, které poskytují komplexní přehled o genetických predispozicích k různým onemocněním. Tyto nástroje jsou navrženy tak, aby podporovaly přesnou diagnostiku a personalizovanou medicínu, což zvyšuje efektivitu léčebných postupů.
