NGS (Next Generation Sequencing) technologie umožňují pokročilé DNA sekvenování s vysokou přesností, včetně cíleného a amplikonového sekvenování. Tyto metody jsou klíčové pro analýzu genetických variant spojených s různými onemocněními, zejména v oblasti onkologie.
fastGEN PIK3CA Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu PIK3CA.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
fastGEN TP53 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TP53.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených se solidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory plic.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory.
Naše portfolio zahrnuje širokou škálu NGS produktů zaměřených na detekci mutací v onkogenomech, umožňujících cílenou léčbu. Kromě toho nabízíme i rozsáhlé genové panely, které poskytují komplexní přehled o genetických predispozicích k různým onemocněním. Tyto nástroje jsou navrženy tak, aby podporovaly přesnou diagnostiku a personalizovanou medicínu, což zvyšuje efektivitu léčebných postupů.
