NGS (Next Generation Sequencing) technologie umožňují pokročilé DNA sekvenování s vysokou přesností, včetně cíleného a amplikonového sekvenování. Tyto metody jsou klíčové pro analýzu genetických variant spojených s různými onemocněními, zejména v oblasti onkologie.
fastGEN BCR::ABL1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci fúzního genu BCR::ABL1.
fastGEN MSI Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci mikrosatelitní nestability (MSI) ve vzorcích.
fastGEN Intolerance Kit I nabízí pokročilou technologii NGS pro přesnou diagnostiku potravinových intolerancí, konkrétně zaměřenou na intolerance laktózy, histaminu a fruktózy.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Náhradní primery k soupravě fastGEN Solid Cancer kit pro genotypizaci genů KRAS, NRAS (kodony 12, 13, 59, 61, 117, 146) a BRAF (kodon 600).
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genů IDH 1 a IDH 2 (kodony 132 a 172).
Náhradní primer pro soupravu fastGEN Brain Cancer kit. Pro genotypizaci genů IDH 1 a 2 (kodony 132 a 172).
Kit pro rychlou přípravu sekvenační knihovny pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
Náhradní primery k soupravě fastGEN Lung Cancer kit. Pro genotypizaci genu EGFR (exony 18, 19, 20, 21).
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Naše portfolio zahrnuje širokou škálu NGS produktů zaměřených na detekci mutací v onkogenomech, umožňujících cílenou léčbu. Kromě toho nabízíme i rozsáhlé genové panely, které poskytují komplexní přehled o genetických predispozicích k různým onemocněním. Tyto nástroje jsou navrženy tak, aby podporovaly přesnou diagnostiku a personalizovanou medicínu, což zvyšuje efektivitu léčebných postupů.
