Cystická fibróza je dědičné onemocnění postihující plíce, trávicí systém a další orgány v těle způsobené mutacemi v genu CFTR. Náš uživatelsky přívětivý fastGEN CFTR kit nabízí jednoduchou a rychlou analýzu genu CFTR pro včasné rozpoznání cystické fibrózy.
Cystická fibróza je závažné genetické onemocnění, které významně ovlivňuje kvalitu a délku života pacienta. Včasná diagnostika a následná léčba jsou klíčové pro zlepšení celkové prognózy a způsobu života pacienta.
Technologie fastGEN se skvěle hodí pro klinický materiál a diagnostiku, jelikož personalizovaná medicína je velkou nadějí pro pacienty s nádorovým nebo dědičným onemocněním.
Přinášíme Vám revoluci v rychlosti laboratorní diagnostiky a dostupnosti personalizované medicíny. NGS metoda pro komplexní řešení sekvenace je navržena s ohledem na maximální efektivitu a uživatelsky příjemné pracovní prostředí.
