Produktová skupina NGS nabízí pokročilé technologie pro DNA a RNA sekvenování, které umožňují detailní analýzu genetických mutací spojených s rakovinou. Cílené amplikónové sekvenování jsou klíčové pro přesnou detekci onkogenních mutací, což přispívá k personalizované diagnostice a léčbě v onkogenetice.
NGS technologie také poskytují možnost analyzovat široké spektrum genetických variant s vysokou citlivostí a rychlostí, což umožňuje efektivní sledování vývoje nádorů a odpovědi na léčbu. V kombinaci s dalšími diagnostickými metodami přináší NGS hlubší vhled do molekulárních mechanismů rakoviny a usnadňuje rozhodování o optimální léčbě. Tyto metody jsou nepostradatelné v moderní onkogenetice, kde přesnost a detailní informace hrají klíčovou roli pro zajištění co nejlepší péče o pacienty. NGS tak představuje základní nástroj pro komplexní personalizovanou medicínu a terapii.
