Vysoce citlivé detekční kity pro identifikaci cílové nukleové kyseliny. Získejte rychlé a přesné výsledky pro vaše vědecké a diagnostické potřeby.
fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu POLE a CTNNB1.
Náhradní primery k soupravě fastGEN POLE/CTNNB1 Cancer kit pro genotypizaci genů POLE a CTNNB1.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
fastGEN TERT Cancer Kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro genotypizaci genu TERT.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.
Kit pro genotypizaci fetálního genu RHD z krve matky. Díky amplifikaci exonu 5, 7 a 10 umožňuje provést 96 testů se 100% citlivostí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*15:02 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
Pozitivní kontrola ke kitu pro genotypizaci fetálního genu RHD z krve matky (502080533).
Detekční kity pro otevřené platformy a POCT poskytují vysokou citlivost a specificitu při detekci cílové nukleové kyseliny. Díky pokročilým technologiím umožňují rychlou a přesnou diagnostiku, čímž podporují efektivní a včasnou klinickou rozhodovací praxi.
