SARS-CoV-2 RealFast Assay

Více variant

SARS-CoV-2 RealFast ™ je založen na multiplexní Real-Time PCR s reverzní transkripcí (RT-qPCR) pro přesnou detekci závažného akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 v jednom kroku (SARS-CoV2).

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Dulavová Eva
Dulavová Eva
Product Manager

Varianty

    Kat. číslo Balení Rozměry Barva Cena bez DPH  
E-shop hlavní obrázek SARS-CoV-2 RealFast Assay IVD (100 testů) Kat. číslo 8-410 Balení 100 testů Rozměry Barva  
E-shop hlavní obrázek SARS-CoV-2 RealFast Assay IVD (500 testů) Kat. číslo 8-412 Balení 500 testů Rozměry Barva  

Popis

Přítomnost RNA SARS-CoV-2 ve vzorcích z dýchacích cest je spojena s Coronavirus Disease 2019 (COVID-19).
Souprava je určena k testování pacientů podezřelých z přenosu infekce SARS-CoV-2.
Testovací směs je zaměřená na testování genů N a RdRP SARS-CoV-2 a další, lidský ACTB gen jako kontrolu, která umožňuje současné vyhodnocení účinnosti extrakce nukleových kyselin a RT-qPCR reakce.

 

SARS-CoV-2 je positive sense, jednovláknový RNA virus, který se objevil v čínské oblasti Wuhan na konci roku 2019. Během dvou měsíců se rozšířil po celém světě a COVID-19 byla Světovou zdravotnickou organizací v březnu 2020 prohlášena za pandemii. Toto onemocnění se u většiny pacientů vyznačuje mírnými příznaky podobnými chřipce (např. horečka, únava, produkce sputa, bolest v krku, bolest hlavy, průjem a zvracení). U malého podílu infikovaných jedinců se však vyskytuje těžký až kritický průběh onemocnění s dušností, což vede k celkové úmrtnosti 0,2–1,0%. Zvláště ohroženi jsou lidé starší 65 let a / nebo pacienti s již existující komplikací zdravotního stavu. Důležité je, že se zdá, že asymptomatické osoby tvoří přibližně 40% až 45% infekcí SARS-CoV-2 a mohou také přenášet virus na ostatní. Kvůli tomuto tichému šíření je nezbytné testovat jednotlivce bez klinických nebo subklinických symptomů, kteří byli podezřelí na vystaveni SARS-CoV-2, aby se pandemie mohla lokálně, regionálně a globálně kontrolovat.

Technické parametry

Metoda
Real-Time PCR
Skladovací podmínky
Méně než -20 °C
Vzorek
Sputum, Nasopharyngeální laváž, Nasopharyngeální stěr, BAL (Bronchoalveolární laváž)
Regulační status produktu
CE IVD