Událost

Zkušenosti s měřením elektrolytů pomocí EXIAS e|1 ve FNUSA

září 2024

Na oddělení klinické biochemie FNUSA v Brně byl úspěšně otestován přístroj EXIAS e|1. Cílem testování bylo ověřit přesnost a spolehlivost měření v laboratorní praxi.

Analyzátor EXIAS e|1 je úspěšně využíván po celém světě v různých zdravotnických zařízeních, od ordinací lékařů přes urgentní příjmy až po klinické laboratoře. Díky své spolehlivosti a přesnosti je přístroj ceněn především v oblastech, kde je klíčové rychlé a přesné měření elektrolytů. Velké úspěchy v počtu umístěných analyzátorů zaznamenává firma EXIAS v Asii (Filipíny, Indonésie, Irák, aj.), Střední Americe (Mexiko, Dominikánská republika) a v Africe. Mezi spokojené uživatele se však také řadí zákazníci ve vyspělých zemí Evropy (Švýcarsko, Francie, aj.).

Systém „vše v jednom“ usnadňuje analýzu

Technologie analyzátoru výrazně zjednodušuje údržbu a provoz díky existenci moderního systému předem naplněných kazet (kartridží). Ty umožňují snadnou a rychlou výměnu všech reagencií potřebných pro měření elektrolytů (včetně kontroly kvality). Díky této technologii není třeba přístroj pravidelně kalibrovat, jelikož se v pravidelných intervalech kalibruje automaticky a stejně tak lze nastavit i kontroly kvality, čímž se snižují nároky na údržbu a minimalizuje se riziko chyb způsobených lidským faktorem. Systém využívající kartridže navíc prodlužuje životnost přístroje a zajišťuje spolehlivé a přesné výsledky při každém měření.

Analyzátor EXIAS e|1 představuje špičkový elektrolytový systém navržený pro přesné měření iontů 
Na+, K+, Cl-, Ca2+ a také pH a hematokritu (Hct).

Úvodní testování přístroje EXIAS e|1

Potenciální využití EXIAS e|1 na našem trhu jsme diskutovali se zákazníky v Čechách i na Moravě. První zpětnou vazbu jsme získali na oddělení klinické biochemie Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně (OKB FNUSA). Testování bylo zaměřeno na ověření přesnosti, spolehlivosti a efektivity přístroje při rutinních laboratorních vyšetřeních elektrolytů z krve, plasmy a moči.

Výsledky testování

Během testování přístroje EXIAS e|1 došlo k analýze vzorků od 27 pacientů. Ionizovaný vápník (Ca2+) byl stanovován v krvi a výsledky byly porovnány s přístrojem RAPIDPoint 500 (Siemens Healthineers), zatímco sodík (Na+), draslík (K+) a chloridy (Cl-) byly měřeny v plazmě a také v moči a porovnávány s výsledky získanými z přístroje Cobas 8000 (Roche). Výsledky z přístroje EXIAS e|1 byly u všech parametrů konzistentní a odpovídaly hodnotám měřeným referenčními přístroji, což potvrzuje jeho vysokou přesnost a spolehlivost.

Ujištění o kvalitě přístroje

Na základě výsledků testování jsme mohli potvrdit, že přístroj EXIAS e|1 splňuje všechna očekávání v oblasti přesnosti a spolehlivosti měření. Obsluha si chválila uživatelskou přívětivost systému a jednoduchou manipulaci. Díky rychlosti a přesnosti, kterou přístroj EXIAS e|1 poskytuje, je možné jej doporučit pro využití v různých oblastech diagnostiky i výzkumu.

S kvalitou přístroje i jeho výkonem v laboratoři OKB ve FNUSA jsme byli velmi spokojeni a otevřeli jsme tak možnost navazujícím testováním i další spolupráci s firmou EXIAS v budoucnu

Testování ve FNUSA zajistil tým

Mgr. Valtera Viktor
Mgr. Valtera Viktor
Key Account Manager
Mgr. Pidimová Lenka
Mgr. Pidimová Lenka
Key Account Manager

Další aktuality

Workshop Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

7. října 2025

Jak správně uchovávat biologické vzorky? A proč je kvalita vzorku zásadní pro diagnostiku i výzkum? Přijďte na odborný seminář, kde se snoubí teorie, praxe i automatizace – a zjistěte, co vše obnáší moderní biobanking.

Čtěte dále
Novinka Přijedeme na XVII. sjezd České společnosti klinické biochemie

Přijedeme na XVII. sjezd České společnosti klinické biochemie

21. - 23. září 2025

Ledviny dokážou dlouho mlčet. Jak ale spolehlivě odhalit jejich selhávání ještě dřív, než se ozvou první příznaky? Přijďte si poslechnout přednášku o uromodulinu – novém biomarkeru, který má šanci změnit pohled na diagnostiku CKD.

Čtěte dále
Událost XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

18. - 20. září 2025

Jak včas odhalit infekci, stanovit správnou léčbu a zvládnout rezistenci? Kongres KMINE 2025 propojuje špičkovou diagnostiku, klinickou praxi a moderní technologie. Přijďte za námi do Hradce Králové!

Čtěte dále
Událost Účastníme se XXVIII. Biochemického kongresu v Praze

Účastníme se XXVIII. Biochemického kongresu v Praze

7. - 10. září 2025

Biochemie se za 70 let své existence proměnila k nepoznání. Dnes není jen o enzymech a metabolismech – ale o datech, high-throughput přístupech a hlubokém porozumění molekulární podstatě života. Kongres české a slovenské biochemické společnosti tuto proměnu reflektuje a my u toho nebudeme chybět.

Čtěte dále
Novinka Nový pohled na diagnostiku onemocnění ledvin: Uromodulin na CLIA platformě

Nový pohled na diagnostiku onemocnění ledvin: Uromodulin na CLIA platformě

26. srpna 2025

Tradiční biomarkery ledvin často selhávají při odhalení časného tubulárního poškození. Uromodulin jako specifický sérový protein umožňuje citlivou a včasnou diagnostiku a díky nové CLIA soupravě od BioVendor Group je dostupný i pro rutinní laboratorní praxi.

Čtěte dále
Událost „Jedinečná odbornost. Společná vize.“ – říká Laurent Collignon k ADLM 2025 v Chicagu

„Jedinečná odbornost. Společná vize.“ – říká Laurent Collignon k ADLM 2025 v Chicagu

srpen 2025

Desítky jednání, řada nových kontaktů, množství odborných dotazů a cenných informací, tisíce nachozených kroků – ale především vlna pozitivní energie a inspirativní atmosféra. I tak by se dala charakterizovat účast skupiny BioVendor Group na jedné z nejvýznamnějších světových akcí.

Čtěte dále
Událost LVL na míru pro vaši laboratoř – přijedeme, předvedeme

LVL na míru pro vaši laboratoř – přijedeme, předvedeme

4. srpna 2025

Máte zájem o řešení pro efektivní a bezpečné skladování vzorků? Rádi za vámi přijedeme, vše přivezeme a společně najdeme to pravé řešení pro vaši laboratoř. 

Čtěte dále
Novinka Nový BioVendor Group CLIA kit pro Chromogranin A získal IVDR certifikaci

Nový BioVendor Group CLIA kit pro Chromogranin A získal IVDR certifikaci

28. července 2025

Nový kit umožňuje přesnou a spolehlivou detekci a kvantifikaci CgA v lidském séru nebo plazmě pomocí plně automatizovaného analyzátoru KleeYa®.

Čtěte dále