Inovace v medicíně
Naše brněnské sídlo na Karásku se se stalo místem setkání pro odborníky z oblasti onkogenetiky a bioinformatiky, kteří přijali pozvání společnosti MDx. Představili zde pokročilé aplikace sekvenování nové generace (NGS) a ukázali, jak prediktivní diagnostika solidních nádorů nachází stále důležitější místo v moderní medicíně. Zákazníci měli příležitost nahlédnout do procesu vývoje našich produktů od prvních kroků až po jejich konečné využití v praxi. Účastníci tak získali detailní vhled do specifik NGS a objevovali nové možnosti, jak tyto technologie podporují efektivnější a personalizovanou léčbu.
NGS technologie v praxi
V průběhu semináře zazněly praktické ukázky a inspirativní přednášky, kde odborníci představili vývoj technologií NGS a jejich aplikaci v klinické praxi. Diskutovali jsme o konkrétních případech, které ukazují, jak může pokročilá genetická analýza významně ovlivnit diagnostiku a léčbu onkologických pacientů. Setkání bylo pro všechny přítomné jedinečnou příležitostí sdílet své zkušenosti a společně hledat nové cesty, jak využít genomiku k přesnější léčbě.
Rádi bychom poděkovali všem, kteří se podíleli na úspěchu tohoto semináře – přednášejícím i všem účastníkům, jejichž zájem a sdílené zkušenosti byly neocenitelným přínosem.
Program semináře
| Čas konání | Přednáška | |
| 10:00 - 10:30 | Začátek/registrace | |
| 10:30 - 11:00 | Od genu k diagnóze: Vývoj NGS kitu pro precizní medicínu Mgr. Barbora Dvořáková, BioVendor R&D | |
| 11:00 - 12:00 | Súčasné výzvy prediktívnej diagnostiky solídnych nádorov Doc. MUDr. et MVDr. Jozef Škarda, Ph.D. et Ph.D., Ústav molekulární a klinické patologie a lékařské genetiky, Fakultní nemocnice Ostrava | |
| 12:00 - 13:00 | Oběd | |
| 13:00 - 14:00 | Strukturní varianty lidského genomu v éře NGS - detekce, analýza a interpretace Mgr. Markéta Wayhelová, Ph.D., Ústav biologie a lékařské genetiky, 2. LF UK a FN v Motole | |
| 14:00 - 14:30 | Coffee break | |
| 14:30 - 15:30 | Datová analýza NGS Ing. Petr Brož, Bioxsys |
.png)
.png)
