Filtr
Doporučujeme (45)
ECO (17)
IVDR (418)
Novinky (23)
Výrobce
Metoda
Enteroclon je určen pro použití při sérologické identifikaci kmenů Salmonella izolovaných z materiálu s ohledem na schéma Kauffmann-White.
Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Kit pro 36 automatických kolonkových izolací DNA z 1000 µl vzorku pomocí izolátoru iCatcher 12.
Test CCP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Max. RCF 20 000 g, tuba přírodní, uzávěr transparentní, bez RNázy a DNázy, bez pyrogenů.
.jpg)
Diagnostické disky NEO obsahují 30 µg neomycinu a jsou určeny k jednoduché diferenciaci mikroorganizmů k neomycinu.
Souprava reagencií určených k použití s poloautomatickými hematologickými analyzátory Icon-5 OP
AESKULISA PR3 sensitive je enzymoimuno-analytická souprava využívající vysoce čištěné nativní proteinázy 3 (PR3) z humánních neutrofilních granulocytů pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti proteináze 3 v lidském séru.
Prolex™ E. coli O157 Latex Test Reagent Kit je aglutinační testovací souprava pro předběžnou identifikaci antigenu Escherichia coli serotyp O157.
Sterilní super slim PCR-ready pipetovací špičky s prémiovým povrchem a rozsahem 0,1-20 µl, autoklávovatelná při teplotě 121 °C.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
Tekuté médium využívané pro testy sterility biologických a farmaceutických produktů. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení alkalické fosfatázy (AP) v séru nebo plazmě na fotometrických systémech.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení glukózy v séru nebo plazmě fotometricky
Test IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) je určený ke kvantitativnímu stanovení degradačních projevů C-terminálních telopeptidů kolagenu typu I (CTX-I) v lidském séru nebo plazmě v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.