Katalog

HEK GM je kompletní chemicky definované médium bez živočišných složek, séra a hydrolyzátů.

GP 24 je standardizovaný identifikační systém pro běžnou druhovou identifikaci Gram pozitivních koků, který využívá 24 miniaturizovaných biochemických testů a internetové databáze. Identifikační destičky jsou dělené, lze je rozdělit na jednotlivé stripy.

Produkt IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP® ) Control Set je určen pro diagnostiku in vitro pro kontrolu kvality produktu IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP® ) v zařízeních IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu M v lidském séru a plazmě.

Diagnostická souprava určená pro detekci karbapenemáz; KPC, MBL a OXA-48 u Enterobacteriaceae.

MIC Test stripy jsou určeny pro kvantitativní stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálních látek proti mikroorganismům a pro detekci mechanismů rezistence.

Minisart® High Flow s polyethersulfonem (PES) je optimální pro nejvyšší průtoky a pH 3 - 12.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

MIC Test stripy jsou určeny pro kvantitativní stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálních látek proti mikroorganismům a pro detekci mechanismů rezistence.

Souprava reagencií určených k použití s poloautomatickými hematologickými analyzátory Icon-5 OP

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.

Kepíky na vzorky pro analyzátory řady Konelab a Indiko.

Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum určené pro použití při identifikaci sérovaru kmenů Yersinia enterocolitica.

Kontrolní sérum pro ověření přesnosti a správnosti u kvantitativního in vitro stanovení lipidů a apolipoproteinů fotometricky.

Xpert® BCR-ABL Ultra p190 je diagnostický test in vitro pro použití na systému GeneXpert® Dx System pro kvantifikaci transkriptů BCR-ABL1 p190 a ABL1 mRNA ve vzorcích periferní krve pacientů s diagnózou [t(9;22) (q34;q11)] chronické myeloidní leukémie (CML) pozitivní na Philadelphský chromozom (Ph+) a akutní lymfoblastické leukémie (ALL) s expresí fúzního transkriptu BCR-ABL1 typu e1a2.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických analyzátorech.