NGS (Next Generation Sequencing) technologie pro RNA sekvenování umožňují detailní analýzu expresních profilů a fúzí genů, které jsou klíčové pro pochopení molekulárních mechanismů spojených s nemocemi, jako jsou nádory. Cílené a amplikonové sekvenování poskytují vysokou přesnost a efektivitu při identifikaci klíčových genetických změn.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s akutní lymfoblastickou leukémií.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s lymfomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených s myeloidními nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených se sarkomy.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí spojených nádory.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory.
Naše portfolio zahrnuje špičkové NGS produkty zaměřené na RNA sekvenování, které podporují jak výzkumné, tak klinické aplikace. Tyto technologie umožňují přesnou detekci fúzí genů a dalších změn, které hrají zásadní roli v diagnostice a personalizované léčbě rakoviny. Vysoká citlivost a přesnost cíleného a amplikonového sekvenování zajišťují spolehlivé výsledky potřebné pro efektivní léčebná rozhodnutí.
