Reagencie

fastGEN BCR::ABL1 Cancer kit slouží pro rychlou přípravu sekvenační knihovny, potřebné pro detekci fúzního genu BCR::ABL1.

Souprava URO-QUICK Positive Control Kit je určena pro provádění kontroly funkčnosti mikrobiologických analyzátorů HB&L™ Uroquattro, ALFRED60 AST a SIDECAR.

Souprava URO-QUICK Screening Kit je určena pro provádění rychlého bakteriálního screeningu vzorků moče přístrojem HB&L ™ Uroquattro.

Diagnostická souprava URO-QUICK R.A.A. Kit je určena pro použití s přístrojem HB&L™ Uroquattro pro detekci reziduální antimikrobiální aktivity vzorku moče během kontinuálního bakteriálního screeningu.

ELISA souprava je určená pro kvantitativní stanovení lidského globulinu vázajícího kortikosteroid (CBG, Transcortin) v séru nebo plazmě.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 30 testů na třech hladinách.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 6 testů na třech hladinách.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení cholesterolu LDL v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Indiko™ a Konelab™

Kalibrátor pro kalibraci ISE na analyzátorech řady Konelab a Indiko.

Pro kvantitativní stanovení albuminu in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace cholesterolu in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.

Mycí roztok pro analyzátory Konelab a Indiko.