Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Aplikace
Vzorek
Obor
Metoda
Flexibilní turbidimetrická metoda na kvantitativní stanovení calprotectinu ve stolici s možností aplikace na většinu biochemických analyzátorů. Výsledky analýzy jsou k dispozici za 10 minut.
Panel pro semi automatickou IVD diagnostiku běžných virů způsobujících infekce dýchacích cest.
Panel 524 genů včetně MSI a TMB. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Imunoturbidimetrická souprava na stanovení fekální pankreatické elastázy. Je kompatibilní se zkumavkami CALEX a umožňuje tak stanovit jak calprotectin pomocí soupravy fCAL Turbo tak i elastázu. Testovací rozsah je 10-5000 µg/g a aplikace je možná na většinu běžných biochemických analyzátorů.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Souprava Lipáza určena pro kvantitativní stanovení lipázy v lidském séru a plazmě.
Panel pro sekvenování celého lidského exomu (51,9Mb), obohacený o klinicky významné intronové, promotorové a a další nekódující oblasti spojené s genetickými onemocněními. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Spojení kitů fastGEN Solid a Lung cancer kit pro analýzu genů KRAS, NRAS, BRAF a EGFR.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 5 nejčastějších mutací spojených s Beta thalassémií.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 9 mutací v genu BRAF vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Detekce nejčastějšího polymorfismu způsobujícího nesnášenlivost laktózy. 32 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace -1639G>A promotoru genu lidského Vitamín K Epoxid Reduktázového komplexu 1 (VKORC1). Tento polymorfismus je nejrelevantnější taq-SNP spojený s interpacientskou variabilitou dávkování orálních antikoagulancií, jako je warfarin, phenprocoumon nebo acenocoumarol.