Novinky a doporučujeme
Výrobce
Metoda
Pro kvantitativní stanovení koncentrace kyseliny močové in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
Kalibrátory A pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, metabolitu kokainu a opiátů v lidské moči.
Negativní kalibrátor pro stanovení návykových látek.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.
Pro kvalitativní nebo semikvantitativní stanovení opiátů v lidské moči in vitro.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 21 mutací spojených s alpha thalassémií.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení CRP v lidském séru a plazmě.
Kalibrátory A pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, metabolitu kokainu a opiátů v lidské moči.
Kalibrátory B pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, barbiturátů, benzodiazepinů, metabolitu kokainu, methadonu a propoxyfenu v lidské moči.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
Souprava kontrolních vzorků C pro stanovení návykových látek.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
Pro kvantitativní stanovení koncentrace celkových bílkovin in vitro v lidské moči a mozkomíšním moku.
Pro kvantitativní stanovení aktivity alkalické fosfatázy (fosfohydroláza monoesteru kyseliny ortofosforečné, alkalické optimum, ES 3.1.3.1) in vitro v lidském séru nebo plazmě.
CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).
Pro kvantitativní stanovení koncentrace glukózy in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.