Reagencie

Multiplex složený z kitů Mikrogen. 

Přístroj GeneXpert nabízí 100% automatizované řešení pro detekci přítomnosti Mycobacterium Tuberculosis a rezistence k rifampicinu. Automatizovány jsou veškeré kroky včetně extrakce NK, RT amplifikace a identifikace. Příprava vzorku sputa trvá 15 minut a automatizovaná analýza 90 minut.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení transferinu v lidském séru a plazmě.

Real-time PCR pro detekci komplexu Mycobacterium tuberculosis (MTB), Non Tuberculous Mycobacteria (NTM) a komplexu Mycobacterium avium (MAC).

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

 Real-time PCR pro detekci a kvantifikaci Pneumocystis jirovecii.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace železa in vitro v lidském séru nebo plazmě.

Test je určen pouze pro použití na přístroji Roche LightCycler® 480 II. RT-PCR v reálném čase pro detekci chřipky A, chřipky B a testování SARS-CoV pomocí genu E a potvrzení SARS-CoV-2 pomocí specifického markeru v Orf1a.

ELISA souprava pro stanovení přirozené i rekombinantní arginázy v séru, plazmě a dalších vzorcích.

NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Index set A - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Index set B - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Index set C - DEMO KIT
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení ferritinu v séru a plazmě fotometricky.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.