Reagencie

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení ALT v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických systémech.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení α-amylázy v lidském séru, heparinové plazmě nebo moči na automatizovaných fotometrických systémech.

Detekční proužek pro detekci hippurát hydrolázy.

Kalibrátory A pro stanovení návykových látek. Spolu s Negativním kalibrátorem pro stanovení návykových látek jsou určeny pro enzymovou imunoanalýzu pro detekci amfetaminů, metabolitu kokainu a opiátů v lidské moči.

Souprava kontrolních vzorků DoA B pro stanovení návykových látek.

Enteroclon Anti-Salmonella H je určen pro použití při identifikaci nebo ověření H-antigenů kmenů Salmonella. Umožňují určení sérovarů.

Test IDS-iSYS ACTH je určený ke kvantitativnímu stanovení ACTH v lidské plazmě v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test SS-A/Ro, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS

Test U1-snRNP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.

Test IDS-iSYS InaKtif MGP (dp-ucMGP) je určený pro kvantitativní stanovení neaktivní defosforylované-nekarboxylované (dp-uc) izoformy Matrix Gla-Protein (MGP) v lidské plazmě s použitím systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System (systém).

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení imunoglobulinu A v lidském séru a plazmě.

Kit na automatickou izolaci nukleových kyselin pro přístroj InviGenius PLUS.

Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.

Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení hořčíku v séru, plazmě, likvoru nebo moči fotometricky

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace hořčíku v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech Thermo Scientific™ Konelab a Indiko.

Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.

Pomocná reagencie pro provádění NIT testu.