Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Aplikace
Vzorek
Obor
Metoda
Flexibilní turbidimetrická metoda na kvantitativní stanovení calprotectinu ve stolici s možností aplikace na většinu biochemických analyzátorů. Výsledky analýzy jsou k dispozici za 10 minut.
Panel pro semi automatickou IVD diagnostiku běžných virů způsobujících infekce dýchacích cest.
Panel 524 genů včetně MSI a TMB. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Imunoturbidimetrická souprava na stanovení fekální pankreatické elastázy. Je kompatibilní se zkumavkami CALEX a umožňuje tak stanovit jak calprotectin pomocí soupravy fCAL Turbo tak i elastázu. Testovací rozsah je 10-5000 µg/g a aplikace je možná na většinu běžných biochemických analyzátorů.
Kit pro přípravu knihovny včetně reverzní transkripce, indexů a magnetických kuliček.
Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.
Kontrola kvality Randox Acusera CRP je používána pro objektivní zhodnocení testů CRP.
NGS kit pro analýzu genů KRAS, NRAS a BRAF.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci de novo fúzí genů spojených nádory. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
Souprava Lipáza určena pro kvantitativní stanovení lipázy v lidském séru a plazmě.
Panel pro sekvenování celého lidského exomu (51,9Mb), obohacený o klinicky významné intronové, promotorové a a další nekódující oblasti spojené s genetickými onemocněními. Vyhodnocení na platformě Genovesa.
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set A - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set B - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Index set C - DEMO KIT (zdarma)
NGS kit pro analýzu celého genu CFTR včetně klinicky relevantních intronových oblastí.
Spojení kitů fastGEN Solid a Lung cancer kit pro analýzu genů KRAS, NRAS, BRAF a EGFR.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci závažného genetického rizikového faktoru spojeného s venózní trombózou a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku aterosklerózy.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci variant spojených s rizikem vzniku Alzheimerovi nemoci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.