Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum určené pro použití při identifikaci sérovaru kmenů Yersinia enterocolitica.
AESKULISA tTg-G je enzymoimuno-analytická souprava nové generace pro kvantitativní a kvalitativní detekci protilátek proti neo-epitopům tkáňové transglutaminázy (tTg) v lidském séru.
Kultivační půda používaná pro pěstování náročných patogenů a jiných mikroorganismů. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.
Multiplexní RT-PCR test pro detekci chřipky A, chřipky B, RSV (A, B).
AESKULISA CCP je enzymový imunologický test v pevné fázi pro kvantitativní a kvalitativní stanovení protilátek třídy IgG proti specifickým cyklickým citrulinovaným peptidům.
Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.
Souprava kontrol IDS-iSYS 1,25 VitDXp slouží k in vitro diagnostice a ke kontrole kvality testu IDS-iSYS 1,25 VitDXp prováděného systémem IDS.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení hemoglobinu A1c v plné krvi fotometricky.
Médium pro selektivní obohacování Salmonella spp. a některých kmenů Shigella ve výkalech, moči (z klinických vzorků) a dalších hygienicky významných materiálech. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.
Samostatná skleněná aglutinační destička určená k opakovanému použití.
Testovací činidlo pro sérologickou detekci a determinaci serovaru kmenů Shigella.
Standard vhodný pro použití při kvantitativním in vitro stanovení celkové bílkoviny v moči/likvoru fotometricky.
Xpert® MTB/XDR je pokročilý molekulární test určený k rychlé detekci Mycobacterium tuberculosis a zároveň rezistence vůči hlavním druholigovým antituberkulotikům. Umožňuje efektivní řízení léčby u pacientů s multirezistentní nebo extenzivně rezistentní TBC díky přesnému zjištění vzorců rezistence během cca 90 minut.