RAPID 2019-NCOV IGG/IGM COMBO TEST CARD

Rychlých imunochromatografický kazetový test umožňující kvalitativní detekci protilátek proti koronaviru (COVID-19) z plné krve, kapilární krve, séra nebo plasmy.

Katalogové číslo
1N38C2
Velikost balení
25 testů
Registrujte se a objednávejte zboží přímo

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Brychtová Jana
Brychtová Jana
Product Manager
Microbiology

Popis

Součástí soupravy je vše potřebné pro provedení testu, včetně kalibrované pipetky, což umožňuje vlastní provedení i mimo prostory laboratoře, stačí dokoupit sterilní lancety pro odběr. Rychlotest na COVID je možné odečíst za 15 minut. Výrobcem je čínská firma Boson. Imunochromatografické testy z krve jsou skvělou doplňkovou metodou k detekci COVID-19 pomocí molekulární diagnostiky.

Kazetové testy Rapid 2019-nCoV IgG / IgM Combo Test Card využívají principu imunochromatografie. Myší protilátky proti lidskému IgM a lidské IgG jsou imobilizovány na nitrocelulózové membráně, jako dvě jednotlivé testovací linie (linie IgM a linie IgG) v okně testovací kazety. Testovaný vzorek vzlíná membránou a, pokud jsou protilátky přítomny, vytváří zbarvené komplexy konjugátů 2019-nCoV antigenu a koloidního zlata se specifickými protilátkami (IgM a/nebo IgG) proti novému 2019 koronaviru. Tento komplex se pohybuje dále na membráně do testovací oblasti, kde je zachycen anti-human IgM a/nebo lgG protilátkami potaženými na membráně, což vede k vytvoření barevného proužku a indikuje tak pozitivní výsledky testu. Absence tohoto barevného proužku v testovacím okně znamená negativní výsledek testu. Pokud test proběhl správně, tak se v testovacím okně vždy objeví kontrolní linie, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost protilátek proti novému koronaviru 2019 ve vzorku.

Souprava obsahuje:  
- 25 x souprava Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Test Card 
- 25 x jednorázové 2 μL pipetky 
- 1 x vzorkovací pufr 
- 1 x návod na použití 

Technické parametry

Metoda
Imunochromatografie
Skladovací podmínky
Pokojová teplota
Vzorek
plazma, plná krev, sérum
Regulační status produktu
CE IVD