PCR (Polymerázová řetězová reakce) je základní technologie pro rychlou a přesnou detekci genetických mutací spojených s rezistencí na léčiva, onkogenetikou a potravinovými intolerancemi. Hraje klíčovou roli v klinické diagnostice a personalizované medicíně.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 31 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 25 mutací spojených s cystickou fibrózou.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.
CE IVD diagnostický kit pro simultánní detekci polymorfismů c.430C>T (CYP2C9*2) a c.1075A>C (CYP2C9*3) v lidském genu CYP2C9.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace T790M ve volné nádorové DNA (ctDNA).
CE IVD certifikovaný software pro vyhodnocení a ukládání StripAssay stripů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 2 mutací v genu pro Fc Gamma receptor, které mají vliv na antibody based nádorovou terapii.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 12 mutací v genu MEFV spojených s familiární středozemní horečkou.
Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.
Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.
Nabízíme PCR kity zaměřené na identifikaci genetických mutací souvisejících s léčivou rezistencí, onkogenetikou a intolerancemi, které pomáhají přizpůsobit léčbu individuálním potřebám pacientů. Tyto testy poskytují spolehlivé výsledky s vysokou citlivostí, což umožňuje efektivní diagnostiku a lepší řízení terapie. PCR technologie tak podporuje personalizovaný přístup k léčbě a optimalizaci zdravotní péče.
