Produkty pro aplikace molekulární biologie (izolace, purifikace a analýza kvality nukleových kyselin, NGS sekvenování, reagencie pro PCR a diagnostické RT-PCR kity, DNA modifikace a klonování).
Kit na automatickou izolaci nukleových kyselin pro přístroj InviGenius PLUS.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 29 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu KRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 30 mutací v genu EGFR vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.
Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Streptococcus pn., Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Kit pro 36 automatických kolonkových izolací DNA z 1000 µl vzorku pomocí izolátoru iCatcher 12.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
Přístroj GeneXpert nabízí kompletní automatizované řešení nejen pro detekci koagulačních faktorů FII a FV.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
Xpert Carba R pro systém GenExpert. Jedná se o kit určený na identifikaci glykopeptid - rezistentních enterokoků (GRE).
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
