IDS iSYS Ostase BAP

Test IDS-iSYS InaKtif MGP (dp-ucMGP) je určený pro kvantitativní stanovení neaktivní defosforylované-nekarboxylované (dp-uc) izoformy Matrix Gla-Protein (MGP) v lidské plazmě s použitím systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System (systém).

Test IDS-iSYS Intact PINP (intaktní aminoterminální propeptid prokolagenu typu I) je určený ke kvantitativnímu stanovení intaktního PINP v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Tento test se používá jako pomůcka při léčbě postmenopauzální osteoporózy.

IDS-iSYS Direct Renin je určen ke kvantitativnímu stanovení reninu v lidské plasmě v EDTA v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají být použity spolu s dalšími klinickými a laboratorními údaji k pomoci lékaři při hodnocení syndromů spojených s hypertenzí.

Test IDS-iSYS 1,25 VitDxp je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.

Test IDS-iSYS 17-OH Progesterone je určen ke kvantitativnímu stanovení 1,25-dihydroxyvitaminu D [1,25(OH)2D] v lidském séru v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se používají ke snazšímu hodnocení dostatečnosti vitaminu D.17-OH-progesteronu v lidském séru nebo plazmě na automatizovaném systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky se mají použít jako pomůcka při diagnóze a léčbě různých poruch nadledvin nebo vaječníků.

IDS-iSYS TRAcP 5b (BoneTRAP®) je určený pro kvantitativní stanovení obsahu látky TRAcP 5b v lidském séru nebo plazmě s použitím produktu řady IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky by měly být použity při sledování změn metabolismu kostí jako reakce na terapii.

Test IDS-iSYS Total Testosterone je určený ke kvantitativnímu stanovení testosteronu v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech řady IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test IDS-iSYS Salivary Cortisol je určený ke kvantitativnímu stanovení kortizolu v lidských slinách na přístrojích řady IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System (systému). Výsledky slouží jako pomocný prostředek při vyšetření Cushingova syndromu.

Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGF-I v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají používat lékaři spolu s jinými klinickými a laboratorními údaji jako pomůcku při zhodnocení poruch růstu.

Test IDS-iSYS N-MID® Osteocalcin je určený k použití in vitro ke kvantitativnímu stanovení osteokalcinu v lidském séru nebo plazmě na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test IDS-iSYS Intact PTH je určený pro kvantitativní stanovení PTH v lidském séru nebo plazmě s použitím systému IDS-iSYS Mutli-Discipline Automated System.

Test IDS-iSYS ACTH je určený ke kvantitativnímu stanovení ACTH v lidské plazmě v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky budou v kombinaci s dalšími klinickými a laboratorními údaji používány k vyhodnocování funkce hypofýzy a nadledvin, v rámci rozdílové diagnózy poruchy hyper- a hypokortizolismu a také při posuzování možných příčin endokrinní hypertenze.

Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGFBP-3 v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají používat lékaři spolu s jinými klinickými a laboratorními údaji jako pomůcku při zhodnocení poruch růstu a jako indikátor sekrece růstového hormonu (GH).

Test IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) je určený ke kvantitativnímu stanovení degradačních projevů C-terminálních telopeptidů kolagenu typu I (CTX-I) v lidském séru nebo plazmě v analyzátoru IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.

Test IDS-iSYS Human Growth Hormone (hGH) je určený ke kvantitativnímu stanovení lidského růstového hormonu (Human Growth Hormone, hGH) v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají používat lékaři spolu s jinými klinickými a laboratorními údaji jako pomůcku ke zhodnocení poruch růstu.