NGS (Next Generation Sequencing) technologie umožňují pokročilé DNA sekvenování s vysokou přesností, včetně cíleného a amplikonového sekvenování. Tyto metody jsou klíčové pro analýzu genetických variant spojených s různými onemocněními, zejména v oblasti onkologie.
Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.
NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.
Analyzuje somatické varianty zahrnující SNV a InDels v deseti klíčových genech spojených s rakovinou, a také detekci genových fúzí způsobených strukturálními variacemi ve třech genech řídících rakovinu.
Naše portfolio zahrnuje širokou škálu NGS produktů zaměřených na detekci mutací v onkogenomech, umožňujících cílenou léčbu. Kromě toho nabízíme i rozsáhlé genové panely, které poskytují komplexní přehled o genetických predispozicích k různým onemocněním. Tyto nástroje jsou navrženy tak, aby podporovaly přesnou diagnostiku a personalizovanou medicínu, což zvyšuje efektivitu léčebných postupů.
