Test slouží k detekci virů způsobující herpetické infekce (HSV-1, HSV-2) a původce závažného pohlavně přenosného onemocnění syfilis (Treponema pallidum).

Bezpečnost a spolehlivost

Vysoce citlivá a specifická přímá detekce různých patogenů, které mohou způsobovat sexuálně přenosné infekce.
Vysoká bezpečnost díky standardizovanému použití vnitřní kontroly pro extrakci nukleových kyselin (RNA/DNA) a inhibici PCR v reálném čase pro každou reakci.
Označení CE: Testy PCR splňují vysoké standardy směrnice ES 98/79/ES pro diagnostiku in vitro.

Kompatibilita

Kompatibilní s většinou běžných PCR cyklerů a různými metodami extrakce RNA/DNA.

Snadná a modulární manipulace

Kompletní sady PCR s reagenciemi připravenými k použití.
Jednotný cyklický program pro všechny patogeny umožňuje flexibilní kombinaci souprav a panelů.

Technické parametry

Aplikace

Reprodukce, Virologie, Bakteriologie, Infekční nemoci

Metoda

Real-Time PCR

Skladovací podmínky

- 20°C

Vzorek

Urogenitální stěr

Detekována agens

Herpes simplex Virus (HSV) 1/2 a Treponema pallidum

Složení

Primer & Probe mix, interní kontrola, pozitivní kotrola, negativní kotrola, směs enzymů

Regulační status produktu

CE IVD

Certifikáty

Mikrogen_Certificate_ampliCube_cycler_v0PDF, 81 kB

Dokumenty

Návod_k_použití_EN_Mikrogen_STD_Panel_3.PDF, 205 kB SafetyDataSheet_ENG_SDB-PCR007EN_2022-05PDF, 196 kB MiC_setup__2022-03_V03_i3211.pdfPDF, 990 kB Letak_PCR_E012-1.pdfPDF, 5 449 kB DoC_Mikrogen_All productsPDF, 271 kB

Související produkty

ampliCube STD Panel 1

Multiplexní RT-PCR test pro detekci Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae a Mycoplasma genitalium.

ampliCube STD Panel 2.1

Multiplexní RT-PCR test pro detekci Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.

ampliCube STD Panel 2.1 LC

Multiplexní RT-PCR test pro detekci Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.

Test je určen pouze pro použití na přístroji Roche LightCycler® 480 II.