Událost

Historie a genetika se setkaly na ESHG 2024 v Berlíně

1. - 2. června 2024

V Berlíně proběhl 57. ročník ESHG 2024, kterého se zúčastnilo více než 4 500 specialistů na lidskou genetiku. Na programu byly prezentace nejnovějších výzkumů genomu, technologických inovací a diskuse o etických otázkách. Hlavními řečníky byli Svante Pääbo a další nositelé Nobelovy ceny. Konference také poskytla mnoho příležitostí k navazování kontaktů.

Proč právě Berlín?

Berlín, moderní město plné kontrastů, je nejen centrem kultury a umělecké avantgardy, ale také místem s bohatou a často rozporuplnou historií. Je to město, které má mnoho společného s lidskou genetikou, protože zde sídlí mnoho předních výzkumných institucí zaměřených na genetiku a biotechnologie. Berlín je jedním z nejvýznamnějších center vysokoškolského vzdělávání a výzkumu v Německu a celé Evropě, a nabízí špičkové programy v oblasti genetiky. Mnoho nositelů Nobelovy ceny, včetně jmen jako Albert Einstein, Max Planck a Robert Koch, je historicky spjato s berlínskými univerzitami.

Není proto překvapením, že organizační výbor European Society of Human Genetics zvolil Berlín jako místo konání 57. ročníku své konference. Vědci z různých oborů lidské genetiky, včetně molekulární genetiky, cytogenetiky, biochemické genetiky, genové terapie, genomiky, bioinformatiky, klinické genetiky, pediatrie, onkologie, hematologie a neurologie, se začátkem června sešli v kongresové a výstavní aréně CityCube v Berlíně.

Od teorie k praktickým dovednostem

Konference ESHG tradičně poskytuje platformu pro nejnovější poznatky v oblasti lidské genetiky, z vědeckého i technologického hlediska. Letošní program zahrnoval všechny aspekty lidské genetiky, od výzkumu lidského genomu a jednotlivých genetických či chromozomálních onemocnění až po praktické otázky organizace služeb v této oblasti.

Konference nezůstala jen u tradičních formátů, ale nabídla i vzdělávací sekce, zajímavá sympózia a workshopy. Prostor byl vyhrazen také pro mladé vědce. Vedle špičkového vývoje poskytla příležitost i pro účastníky hledající základnější školení prostřednictvím tzv. pre-meeting courses.

Přednáškový maraton

Příležitost setkat se s předními světovými genetiky si nenechala ujít ani ředitelka R&D ve společnosti ViennaLab Diagnostics, Johanna Trupke: “Konference mi přišla nesmírně zajímavá, protože byla skvělou příležitostí seznámit se s nejnovějšími trendy v lidské genetice. Ty se týkaly jak technologických aspektů, tak i nových poznatků v oblasti různých genetických onemocnění. Jedná se o velmi rozsáhlou konferenci, takže je nemožné, aby se jeden člověk zúčastnil všech přednášek, protože se mnoho sekcí překrývá. Naštěstí jsou přednášky i postery dostupné online.“ 

Její slova potvrzují i statistiky kongresu: 5 oceněných přednášek renomovaných vědců, 30 sympozií, 11 vzdělávacích a plenárních sekcí s celkovým počtem 110 řečníků. Když k tomu připočteme 23 praktických workshopů, 3 sekce „Get2gether“ na podporu profesních spojení a rozsáhlou posterovou sekci s 3 153 přihlášenými abstrakty, je zřejmé, že některé přednášky budou muset delegáti shlédnout až z domova.

Genetika v pohybu: exony, telomery, peptidové vakcinace

Nás samozřejmě zajímalo, jaká konkrétní témata nyní hýbou molekulárním světem a co zaujalo posluchače v auditoriu. Na to jsme se zeptali Anny Kolouchové, Business Development Manažerky společnosti BioVendor MDx, která na našem stánku představovala fastGEN technologii a současně měla možnost navštívit několik vybraných přednášek.

Výzkumníci se stále více zaměřují na sekvenování celých exonů/genomů a sekvenování dlouhých čtení. Pozornost směřuje především na nekódující části a telomery, o jejichž přínosu se vedou intenzivní diskuse. My jsme navštívili hlavně prezentace představující nové možnosti léčby interferujících onkogenů a přesnou medicínu obecně. Tady bych ráda zmínila nové poznatky týkající se peptidové vakcinace, která znamená významný pokrok v léčbě nádorů, zejména glioblastomů, na něž lze jen obtížně cílit,“ shrnuje poznatky z konference. 

Proč je důležité sekvenovat neandrtálský genom

Úroveň odborného programu ESHG 2024 podtrhují jména předních vědců. Profesorka Cecilia Lindgrenová z Ústavu genomiky endokrinologie a metabolismu na Oxfordské univerzitě představila svou dvacetiletou práci v oblasti genetiky obezity. Angus Clarke, emeritní profesor genetiky na Cardiffské univerzitě, se zaměřil na sociální a etické aspekty lidské genetiky. James R. Lupski, profesor molekulární a lidské genetiky na Baylor College of Medicine, rozebíral principy biologické rovnováhy a komplementarity jako základy evoluce a genomické medicíny.

„Speciálně bych vyzdvihla vystoupení švédského genetika, profesora Svante Pääba, který v roce 2022 získal Nobelovu cenu za objevy, týkající se genomů vyhynulých homininů a evoluce člověka,“ říká Anna Kolouchová. Jeho přednáška „Paleogenomika jako nástroj k objasnění genetického základu moderních nemocí“ přispěla k našemu chápání evoluce člověka. Svante Pääbo totiž poprvé sekvenoval neandrtálský genom, což umožnilo vědcům porovnat genom neandrtálců s moderními lidmi a odhalit genetické rozdíly a podobnosti.

Na konferenci nás reprezentovali

Další aktuality

Workshop Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

Pozvánka na odborný seminář: Uchovávání vzorků a biobanking

7. října 2025

Jak správně uchovávat biologické vzorky? A proč je kvalita vzorku zásadní pro diagnostiku i výzkum? Přijďte na odborný seminář, kde se snoubí teorie, praxe i automatizace – a zjistěte, co vše obnáší moderní biobanking.

Čtěte dále
Novinka Přijedeme na XVII. sjezd České společnosti klinické biochemie

Přijedeme na XVII. sjezd České společnosti klinické biochemie

21. - 23. září 2025

Ledviny dokážou dlouho mlčet. Jak ale spolehlivě odhalit jejich selhávání ještě dřív, než se ozvou první příznaky? Přijďte si poslechnout přednášku o uromodulinu – novém biomarkeru, který má šanci změnit pohled na diagnostiku CKD.

Čtěte dále
Událost XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

XI. ročník kongresu KMINE v Hradci Králové

18. - 20. září 2025

Jak včas odhalit infekci, stanovit správnou léčbu a zvládnout rezistenci? Kongres KMINE 2025 propojuje špičkovou diagnostiku, klinickou praxi a moderní technologie. Přijďte za námi do Hradce Králové!

Čtěte dále
Událost Účastníme se XXVIII. Biochemického kongresu v Praze

Účastníme se XXVIII. Biochemického kongresu v Praze

7. - 10. září 2025

Biochemie se za 70 let své existence proměnila k nepoznání. Dnes není jen o enzymech a metabolismech – ale o datech, high-throughput přístupech a hlubokém porozumění molekulární podstatě života. Kongres české a slovenské biochemické společnosti tuto proměnu reflektuje a my u toho nebudeme chybět.

Čtěte dále
Novinka Nový pohled na diagnostiku onemocnění ledvin: Uromodulin na CLIA platformě

Nový pohled na diagnostiku onemocnění ledvin: Uromodulin na CLIA platformě

26. srpna 2025

Tradiční biomarkery ledvin často selhávají při odhalení časného tubulárního poškození. Uromodulin jako specifický sérový protein umožňuje citlivou a včasnou diagnostiku a díky nové CLIA soupravě od BioVendor Group je dostupný i pro rutinní laboratorní praxi.

Čtěte dále
Událost „Jedinečná odbornost. Společná vize.“ – říká Laurent Collignon k ADLM 2025 v Chicagu

„Jedinečná odbornost. Společná vize.“ – říká Laurent Collignon k ADLM 2025 v Chicagu

srpen 2025

Desítky jednání, řada nových kontaktů, množství odborných dotazů a cenných informací, tisíce nachozených kroků – ale především vlna pozitivní energie a inspirativní atmosféra. I tak by se dala charakterizovat účast skupiny BioVendor Group na jedné z nejvýznamnějších světových akcí.

Čtěte dále
Událost LVL na míru pro vaši laboratoř – přijedeme, předvedeme

LVL na míru pro vaši laboratoř – přijedeme, předvedeme

4. srpna 2025

Máte zájem o řešení pro efektivní a bezpečné skladování vzorků? Rádi za vámi přijedeme, vše přivezeme a společně najdeme to pravé řešení pro vaši laboratoř. 

Čtěte dále
Novinka Nový BioVendor Group CLIA kit pro Chromogranin A získal IVDR certifikaci

Nový BioVendor Group CLIA kit pro Chromogranin A získal IVDR certifikaci

28. července 2025

Nový kit umožňuje přesnou a spolehlivou detekci a kvantifikaci CgA v lidském séru nebo plazmě pomocí plně automatizovaného analyzátoru KleeYa®.

Čtěte dále