RIDA®Plex Respiratory Pathogens C 16 well

Novinka

Multiplexní MT-PCR panel pro kvalitativní průkaz virových a bakteriálních původců respiračních infekcí.

Katalogové číslo
20613
Výrobce
Velikost balení
96 vzorků
Registrujte se a objednávejte zboží přímo

Máte dotaz k
tomuto produktu?

Mgr. Dulavová Eva
Mgr. Dulavová Eva
Product Manager
Molecular Biology

Popis

RIDA®Plex Respiratory Pathogens C 16 well je multiplexní PCR souprava založená na technologii multiplexní tandemové PCR (MT-PCR). Umožňuje současný kvalitativní průkaz širokého spektra virových a bakteriálních původců respiračních infekcí z izolovaných nukleových kyselin. Spojení více agens do jednoho panelu podporuje diferenciální diagnostiku infekcí dýchacích cest a umožňuje zachytit také případné smíšené infekce.

Panel detekuje

  • Influenza A – subtypy H1, H3, H5 a H7
  • Influenza B – linie Yamagata a Victoria
  • Respiratory Syncytial Virus (RSV) – typy A a B
  • Rhinovirus – typy A, B a C
  • Enterovirus – typy A, B, C a D
  • Human Parainfluenza virus (hPIV) – typy 1, 2 a 3
  • Human Parainfluenza virus 4 – typy 4A a 4B
  • SARS-CoV-2 – cíle ORF1 a ORF8
  • Bordetella spp. – cíl IS481; zahrnuje B. pertussis a B. holmesii a může detekovat také některé varianty B. bronchiseptica
  • Human Adenovirus (hAdv) – skupiny B, C a E, s výjimkou HAdV-21; některé varianty skupin A a D mohou být rovněž detekovány
  • Human Metapneumovirus (hMPV) – typy A a B, které jsou rozlišovány
  • Legionella – L. pneumophila (všechny sérotypy) a L. longbeachae (všechny kmeny)
  • Bordetella pertussis
  • Mycoplasma pneumoniae – typy 1 a 2 včetně jejich variant
  • Influenza A Subtyping – pdH1N1 [H1(2009)] a HA-H3 včetně H3N2.

Souprava je určena pro systémy RIDA®Xplore, HighPlex, RIDA®Jump a UltraPlex 3.

Vyšetření probíhá z nukleových kyselin předem izolovaných ze vzorků horních nebo dolních dýchacích cest nebo z kultivovaných izolátů. Mezi vhodné materiály patří nazální a nazofaryngeální stěry, nazální aspirát, výtěr z krku, sputum, bronchiální výplach, bronchoalveolární laváž a endotracheální aspirát. Sliny jsou vhodné pouze pro detekci SARS-CoV-2.

Do prvního kroku PCR se přidává 10 µl extraktu. Panel zahrnuje kontrolu přiměřenosti vzorku, která prokazuje přítomnost lidské DNA, a interní kontrolu SPIKE pro sledování inhibice vzorku a funkčnosti analytického procesu. Tyto kontroly pomáhají rozpoznat okolnosti, které mohou ovlivnit spolehlivost negativního výsledku.

Technické parametry

Metoda
MT-PCR
Skladovací podmínky
2 - 8 °C
Vzorek
BAL (Bronchoalveolární laváž), Nazofaryngeální výtěr, Nosní aspirát, Endotrachální aspirát, Kultivační izolát, Nazální stěr
Regulační status produktu
CE IVD

Video