Reagencie

RT-PCR test pro detekci a rozlišení C. Trachomatis, N. gonorrhoeae a M. genitalium.

Kvalitativní a kvantitativní test pro detekci viru hepatitidy E (HEV) v lidské plazmě, séru nebo stolici. Vhodný také pro screening dárců krve.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Bordetella holmesii.

Multiplex složený z kitů Mikrogen. 

Real-time PCR pro detekci karbapenemáz NDM, KPC, GIM (německá imipenemáza). Detekci rezistentních kmenů.

Real-time PCR pro detekci Norovirů (Genoskupiny I & II), Adenoviru, Rotaviru.

Real-time Multiplex RT-PCR test v reálném čase pro detekci Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp., Legionella pneumophila.

MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.

Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.

Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.

MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.

Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.

Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.

Real-time Multiplex RT-PCR test pro detekci Streptococcus pn., Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae.

Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).