Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Metoda
Souprava URO-QUICK Positive Control Kit je určena pro provádění kontroly funkčnosti mikrobiologických analyzátorů HB&L™ Uroquattro, ALFRED60 AST a SIDECAR.
Souprava URO-QUICK Screening Kit je určena pro provádění rychlého bakteriálního screeningu vzorků moče přístrojem HB&L ™ Uroquattro.
Diagnostická souprava URO-QUICK R.A.A. Kit je určena pro použití s přístrojem HB&L™ Uroquattro pro detekci reziduální antimikrobiální aktivity vzorku moče během kontinuálního bakteriálního screeningu.
Pipetovací špičky typu Eppendorf v sáčku.
MYCOFAST RevolutioN 2 byl navržen pro detekci, určení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (Uu.) a Mycoplasma hominis (Mh.) v různých typech klinických vzorků.
Testovací činidlo Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Testovací sérum Enteroclon pro sérologickou identifikaci a určení serovaru kmenů E. coli.
Souprava UMMt RevolutioN je doplňkem UMMt (3 ml) transportního média pro MYCOFAST RevolutioN (kat.č. 00060) nebo MYCO-FAST Screening RevolutioN (kat.č. 00063) soupravy.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 30 testů na třech hladinách.
MYCOFAST Screening RevolutioN byl vytvořen pro screening, učení počtu a identifikaci Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum (U.u.) a Mycoplasma hominis (M.h.) v různých klinických vzorcích.
Sklíčkový aglutinační test pro rychlou identifikaci Candida dubliniensis přímo z izolovaných kolonií.
Latexové kontroly pro sedimentační analyzátory Alifax. 6 testů na třech hladinách.
Mikrozkumavky Eppendorf - polypropylénové bezbarvé, autoklávovatelné v sáčku.
Enteroclon činidlo je určené pro použití při sérologické identifikaci skupinově specifických O-antigenů salmonel.
Pipetovací špičky typu Eppendorf v sáčku. Objem 50-1000 ul.
Pipetovací špičky typu Eppendorf v sáčku.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).