Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Metoda
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu IFNL4, která napomáhá predikovat odpověď pacientů nemocných žloutenkou typu C (HCV) na léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem.
Detekce nejčastějšího polymorfismu způsobujícího nesnášenlivost laktózy. 32 testů.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.
CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu SLOC1B1 asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace -1639G>A promotoru genu lidského Vitamín K Epoxid Reduktázového komplexu 1 (VKORC1). Tento polymorfismus je nejrelevantnější taq-SNP spojený s interpacientskou variabilitou dávkování orálních antikoagulancií, jako je warfarin, phenprocoumon nebo acenocoumarol.
Cílený a komplexní NGS panel pro sekvenování celého lidského genomu. Unikátní technologie využívající molekulární barkódování.
Cílený a komplexní NGS panel pro detekci SNV, CNV a indels v genech spojených s nádory prsu.