Reagencie

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  31 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

NGS panel pro sekvenování klinického exomu v rozsahu 19,7Mb s vyhodnocením na softwaru Genovesa v ceně.

Detekce dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci. 32 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 8 mutací a 2 rekombinatních alel genů spojených s Gaucherovou nemocí.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 3 nejčastějších mutací spojených se vznikem hemochromatózy. 20 testů.

Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ1.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1.

Detekce častých mutací v genu HFE způsobujícím hereditární hemochromatózy (HH) typ 1 v jediné reakci. 100 testů.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  HLA-A*31:01 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci HLA-B*15:02 alelu spojenou s hypersensitivitou na carbamazepine, která může způsobit Stevens-Johnson syndrom a toxickou epidermální nekrolýzu a další systémové příznaky.

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu IFNL4, která napomáhá predikovat odpověď pacientů nemocných žloutenkou typu C (HCV) na léčbu pegylovaným interferonem a ribavirinem.

Detekce nejčastějšího polymorfismu způsobujícího nesnášenlivost laktózy. 32 testů.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu DPYD spojených s metabolismem 5-fluorouracylu.

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty genu SLOC1B1 asociované se zvýšeným vstřebáváním léčiv ze skupiny statinů. Pro identifikaci pacientů se zvýšeným rizikem vzniku statiny indukovaných myopatií.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutace -1639G>A promotoru genu lidského Vitamín K Epoxid Reduktázového komplexu 1 (VKORC1). Tento polymorfismus je nejrelevantnější taq-SNP spojený s interpacientskou variabilitou dávkování orálních antikoagulancií, jako je warfarin, phenprocoumon nebo acenocoumarol.