Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Metoda
Test IDS-iSYS Human Growth Hormone (hGH) je určený ke kvantitativnímu stanovení lidského růstového hormonu (Human Growth Hormone, hGH) v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Výsledky mají používat lékaři spolu s jinými klinickými a laboratorními údaji jako pomůcku ke zhodnocení poruch růstu.
Kontrolní materiál pro stanovení CK-MB High je určen pro kontrolu přesnosti stanovení CK-MB a CK.
CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.
Test IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) je určený ke kvantitativnímu stanovení IGFBP-3 v lidském séru nebo plazmě na analyzátorech IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.
Kontrolní souprava IDS-iSYS 25 VitD S Control Set se používá pro kontrolu kvality testu IDS-iSYS 25 VitD S v analyzátoru systému IDS.
Test IDS-iSYS Androstenedione je test určený ke kvantitativnímu stanovení androstendionu v lidském séru na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
IDS-iSYS Androstenedione Calibrator Set je souprava určená ke kalibraci testu IDS-iSYS Androstenedione na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
IDS-iSYS Androstenedione Control Set je souprava určena ke kontrole testu IDS-iSYS Androstenedione na systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
CE IVD certifikovaý diagnostický kit Alpha-1 antitrypsin (AAT) mpx RealFast™ Assay je navržen pro simultánní detekci inhibitorů proteázy (PI) varianty *S a *Z u genu SERPINA1.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.
Pro kvantitativní stanovení nízkých koncentrací CRP in vitro v lidském séru a plazmě.
Kontrolní materiál CRP High Sensitivity Control je určen pro použití jako kontrolní materiál. Pro sledování přesnosti stanovení C-reaktivního proteinu s vysokou citlivostí.
Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace D-Dimeru v lidské plazmě.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.
Imunoenzymatická souprava na kvantitativní stanovení H-protein vázajícího mastné kyseliny (H-FABP) v lidském séru, plazmě a moči.