Novinky a doporučujeme
Dodavatelé
Metoda
CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.
Detekční proužek pro rychlý průkaz pyrrolidonylarylamidázy (PYR).
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací spojených s congenitální adrenální hyperplázií.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 9 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních onemocnění.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.
Pomocná reagencie pro diagnostické soupravy obsahující testy probíhající za omezeného přístupu kyslíku.
Pomocné reagencie pro provádění PYR testu.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací způsobujících laktózovou intoleranci.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Imunochromatografická metoda na stanovení IL-6 v séru. Výsledky se kvantifikují pomocí snímače Milenia POCScan.
Polyvalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Diagnostická souprava CARBA je určená pro rychlou identifkaci kmenů produkujících karbapenemázy.
Detekční proužek pro stanovení acetátesterázové aktivity bakterií.
Detekční proužek pro detekci ß-galaktosidasy. Proužek umožňuje také stanovení tryptofándeaminázy (TDA) a indol testu (IND).
CE IVD diagnostický kit pro stanovení CNV lidského genu CYP2D6.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.