Reagencie

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 18 mutací spojených se vznikem hemochromatózy.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci mutací v genu pro TPMT spojených s metabolismem thiopurinových léčiv.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genetického rizikového faktoru spojeného s kardiovaskulárními chorobami a těhotenskými komplikacemi.

Náhradní reagencie pro reverzní hybridizaci na stripech.

Imunoturbidimetrický test pro kvantitativní in vitro stanovení lipoproteinu (a) v lidském séru nebo plazmě.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit, který umožňuje detekci 22 mutací v exonech 2, 3 a 4 genu NRAS vybraných dle evropských guidelines. Záchyt 1% mutované alely.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci haplotypu HLA-B27 spojeného se zánětlivými nemocemi kloubů a dalších tkání.

Randox Acusera Cystatin C je kontrola kvality navržená pro monitorování výkonu imunoturbidimetrických testů Cystatinu C

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou nejzávažnějších genetických rizikových faktorů spojených s venózní trombózou v jediné reakci.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  25 mutací spojených s cystickou fibrózou.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  odpovědi na zánět a poranění tkáně pacientů s familiární středozemní horečkou.

Hereditary Cancer NGS Assay pro analýzu genů spojených s hereditárními nádory.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci  21 mutací spojených s alpha thalassémií.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci genotypů v genu DPYD spojených s odpovědí na léčbu 5-fluorouracilem.

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.

Kontrola kvality Randox Acusera Immunoassay Premium Plus pokrývá působivých 54 analytů s cílovými hodnotami specifickými pro analyzovaný přístroj a rozsahy až pro 51 analytů.

Kontrola kvality Randox Acusera Cystatin C je určena k monitorování výkonu imunoturbidimetrických testů na Cystatin C

CE IVD diagnostický kit pro rozlišení mezi delecemi, duplikacemi a normálním počtem kopií genu CYP21A2 u pacientů s kongenitální adrenální hyperplézií (CAH).