Reagencie

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací v genu pro faktor V (FV) a protrombin (PTH).

CE IVD diagnostický kit pro detekci varianty s protektivním účinkem proti rozvoji tepenné i žilní trombózy.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci 13 mutací spojených se zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních chorob a atherosklerózy.

CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace asociované se zvýšenou náchylností k venózní trombóze.

Kalibrátor Albumin U Calibrator se používá jako kalibrátor pro kvantifikaci albuminu v moči imunoturbidimetricky.

Kontrolní materiál pro stanovení CK-MB High je určen pro kontrolu přesnosti stanovení CK-MB a CK.

Pro kvantitativní stanovení kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo moči.

CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.

Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace kreatininu in vitro v lidském séru, plazmě nebo v moči.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaý diagnostický kit Alpha-1 antitrypsin (AAT) mpx RealFast™ Assay je navržen pro simultánní detekci inhibitorů proteázy (PI) varianty *S a *Z u genu SERPINA1.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení nízkých koncentrací CRP in vitro v lidském séru a plazmě.

Kontrolní materiál CRP High Sensitivity Control je určen pro použití jako kontrolní materiál. Pro sledování přesnosti stanovení C-reaktivního proteinu s vysokou citlivostí.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace D-Dimeru v lidské plazmě.