Reagencie

CE IVD diagnostický kit pro detekci mutace, jejíž nositelé mají zvýšené hladinu fibrinogenu v plazmě a vyšší riziko rozvoje atherosklerózy.

Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Kalibrátor HDL/LDL je určen pro kalibraci přímých metod pro stanovení cholesterolu HDL a LDL.

LipoTrol je určen pro použití jako kontrolní sérum pro sledování přesnosti metod stanovení lipidů a apolipoproteinů.

Lipotrol HDL/LDL Abnormal je kontrolní sérum určené pro sledování přesnosti metod stanovení cholesterolu HDL a LDL.

CE IVD certifikovaný kit pro detekci dvou častých mutací v methylentetrahydrofolát reduktázy způsobujícím hyperchosterolémii, která je rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění v jediné reakci. Homozygot pro 677C> T nebo složená heterozygot pro 677C> T / 1298A> C přináší významně vyšší riziko nežádoucích vedlejších účinků léčby methotrexátem.

CE IVD certifikovaý diagnostický kit Alpha-1 antitrypsin (AAT) mpx RealFast™ Assay je navržen pro simultánní detekci inhibitorů proteázy (PI) varianty *S a *Z u genu SERPINA1.

Kalibrátor pro metody Apo A1/ Apo B.

Pro diagnostické kvantitativní stanovení apoplipoproteinu A1 (Apo1) in vitro v lidském séru a plazmě.

Pro kvantitativní stanovení apolipoproteinu B in vitro v lidském séru a plazmě.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení aktivity kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní in vitro stanovení aktivity podjednotky B isoenzymu CK-MB kreatinkinázy (ATP: kreatin-N-fosfotransferáza (CK), EC 2.7.3.2) v lidském séru nebo plazmě.

Pro kvantitativní stanovení nízkých koncentrací CRP in vitro v lidském séru a plazmě.

Kontrolní materiál CRP High Sensitivity Control je určen pro použití jako kontrolní materiál. Pro sledování přesnosti stanovení C-reaktivního proteinu s vysokou citlivostí.

Pro diagnostické použití in vitro při kvantitativním stanovení koncentrace D-Dimeru v lidské plazmě.

CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci mutací genu faktoru V (FV), protrombinu (PTH) a MTHFR na základě polymerázové řetězové reakce (PCR) a reverzní hybridizace. 20 testů.

Imunoenzymatická souprava na kvantitativní stanovení H-protein vázajícího mastné kyseliny (H-FABP) v lidském séru, plazmě a moči.

Pro kvantitativní stanovení koncentrace cholesterolu in vitro v lidském séru nebo plazmě.