Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení albuminu v moči, likvoru, séru nebo plazmě fotometricky.
Biochemický klín NEW ve spojení s Endo agarem je kombinovaná diagnostická půda skládající se z těchto dvou složek. Tato kultivační půda se používá k rychlé a předběžné identifikaci běžných střevních patogenů. Umožňuje kontrolu čistoty kmene. Tento produkt je dodáván v dehydratované formě a je určen pro přípravu hotových kultivačních médií.
Antibiotické disky jsou papírové disky se speciálními vlastnostmi, které jsou impregnovány antibiotiky a používají se pro testování dle Kirby-Bauer metody stanovení antibiotické citlivosti.
Alergen určený na 4 stimulace standardizovaný a validovaný pro použití se soupravami CAST® ELISA a FLOW CAST®.
AESKUSLIDES EMA IgG jsou nepřímé imunofluorescenční analýzy sloužící k detekci autoprotilátek proti tkáňové transglutamináze (tTG) v lidském séru.
Test MPO, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
CE IVD certifikovaný kit pro detekci polymorfismů v CYP2D6 spojených s metabolismem beta blokátorů, antiarytmik, antidepresiv, neuroleptik, opiátů, antiemetik.
Testovací činidlo pro sérologickou identifikaci kmenů Escherichia coli.
Lysin dekarboxylázový test se používá k identifikaci a rozlišení Enterobacteriaceae a dalších gramnegativních organismů pomocí dekarboxylázových reakcí.
CE IVD certifikovaný diagnostický kit pro detekci polymorfismů v CYP2C19 spojených s metabolismem Clopidogrelu a dalších léků.
Papírové disky se speciálními vlastnostmi, které jsou impregnované antimykotiky a používají se pro testy citlivosti kvasinek dle CLSI doporučení.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení revmatoidního faktoru (RF) v séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických systémech
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Testování souprava COMPLEMENT MYCOFAST® RevolutioN 2 (REF 00082), která umožňuje enumeraci a identifikaci Uu. a/nebo Mh., a také stanovení antibiotické citlivosti podle doporučení CLSI (Institut pro klinické a laboratorní normy).