Filtr
Doporučujeme (13)
IVDR (350)
Novinky (8)
Výrobce
Metoda
Kompletní automatizované řešení pro kvalitativní intrapartální RT-PCR detekci streptokoků skupiny B (GBS status) u rodičky do 30 minut.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení ALT v lidském séru nebo heparinizované plazmě na automatických fotometrických systémech.
Real-time PCR test pro detekci viru klíšťové encefalitidy.
MIC Test stripy jsou určeny pro kvantitativní stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálních látek proti mikroorganismům a pro detekci mechanismů rezistence.
Reagencie Žlučové kyseliny od firmy Trinity Biotech měří sérové žlučové kyseliny enzymaticky.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
MIC Test stripy jsou určeny pro kvantitativní stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) antimikrobiálních látek proti mikroorganismům a pro detekci mechanismů rezistence.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v séru nebo plazmě fotometricky.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení glukózy v séru nebo plazmě fotometricky
Pomocné reagencie pro provádění HIP testu.
Diagnostická reagencie pro kvantitativní in vitro stanovení cholesterolu v séru nebo plazmě fotometricky
Sada pozitivní a negativní kontroly.
Test IDS-iSYS ACTH je určený ke kvantitativnímu stanovení ACTH v lidské plazmě v systému IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System.
Test SS-A/Ro, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS
Test U1-snRNP, na principu chemiluminiscenční imunoanalýzy (CLIA), je metoda určená pro testování na automatických analyzátorech IDS.
Monovalentní činidlo určené k identifikaci O antigenů enteropatogenních Escherichia coli v primárních bakteriálních kulturách.
Neo-Sensitabs tablety pro in-vitro semikvantitativní difúzní testování citlivosti kvasinek.
Souprava MYCOPLASMA CONTROL obsahuje kmeny Ureaplasma urealyticum (U.u) a kmeny Mycoplasma hominis (M.h.) a byla vytvořena pro kontrolu kvality metod s tekutým médiem pro in vitro diagnostiku urogenitálních mykoplazmat.